[发明专利]并环激酶抑制剂

摘要

本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(I)所示的并环激酶抑制剂、其药学上可接受的盐或其立体异构体，其中R¹、R²、R³、X、Y、Z、M、L或Q如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法，以及这些化合物在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。

主权项

1.通式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体：其中，R¹选自氨基，硝基，羟基，C_1-6烷基胺基或二(C_1-6烷基)胺基；R²选自未被取代或被1-4个独立地选自卤素原子、氰基、氨基、C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、羟基的取代基取代的芳香环或3-8元杂环基；R³选自氢原子；X选自O，S，NH或N(C_1-6烷基)；Y、Z独立地选自N或CR⁴，R⁴选自氢原子、卤素原子、氰基、氨基、C_1-6烷基胺基、二(C_1-6烷基)胺基、或被卤素原子、羟基或氨基取代或未被取代的C_1-6烷基或C_1-6烷氧基；M选自未被取代芳香基，C_3-6环烷基或3-8元杂环基；L不存在，M与Q直接相连；Q选自未被取代或被1-3个R⁶取代的3-8元饱和杂环基，R⁶独立地选自卤素原子或C_1-6烷基。