[发明专利]塞莱昔布的合成方法无效
| 申请号： | 201110314659.0 | 申请日： | 2011-10-17 |
| 公开（公告）号： | CN102391184A | 公开（公告）日： | 2012-03-28 |
| 发明（设计）人： | 蒋慧纲;蒋元森;徐烘材 | 申请（专利权）人： | 江西同和药业有限责任公司 |
| 主分类号： | C07D231/12 | 分类号： | C07D231/12 |
| 代理公司： | 南昌新天下专利商标代理有限公司 36115 | 代理人： | 施秀瑾 |
| 地址： | 330700 *** | 国省代码： | 江西;36 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种塞莱昔布的合成方法，该方法包含以下具体步骤：步骤1，使对甲基苯乙酮和三氟乙酸乙酯在非质子有机溶剂中，碱催化下，进行克莱森缩合反应，得到1-（4-甲基苯基）-4,4,4-三氟-1,3-丁二酮；步骤2，该1-（4-甲基苯基）-4,4,4-三氟-1,3-丁二酮与对磺酰胺基苯肼盐酸盐反应得塞莱昔布；该步骤1中催化用的碱选氢化钠、氢化钾、氢化锂、氢化钙中的任意一种或一种以上。本发明提供的塞莱昔布的合成方法操作简单、收率高、产品纯度高、易于工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 塞莱昔布 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种塞莱昔布的合成方法，其特征在于，该方法包含以下具体步骤：步骤1，使对甲基苯乙酮和三氟乙酸乙酯在非质子有机溶剂中，碱催化下，进行克莱森缩合反应，得到1‑（4‑甲基苯基）‑4,4,4‑三氟‑1,3‑丁二酮；步骤2, 所述的1‑（4‑甲基苯基）‑4,4,4‑三氟‑1,3‑丁二酮与对磺酰胺基苯肼盐酸盐反应得塞莱昔布；步骤1中所述的碱选氢化钠、氢化钾、氢化锂、氢化钙中的任意一种或一种以上。
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