[发明专利]一种阿伐他汀中间体(R)-(-)-4-氰基-3-羟基丁酸乙酯的制备方法有效

专利信息
申请号: 201110314835.0 申请日: 2011-10-17
公开(公告)号: CN102442927A 公开(公告)日: 2012-05-09
发明(设计)人: 熊绪杰;熊进军;何年兵 申请(专利权)人: 黄冈华阳药业有限公司;黄冈师范学院
主分类号: C07C255/20 分类号: C07C255/20;C07C253/16
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 438600 湖北*** 国省代码: 湖北;42
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摘要: 一种阿伐他汀中间体(R)-(-)-4-氰基-3-羟基丁酸乙酯的制备方法,包括以下步骤:将(S)-(-)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯原料溶于有机溶剂,在碱性条件和催化剂作用下发生环合反应,反应完成后过滤并脱去有机溶剂,制得3,4-环氧丁酸乙酯;3,4-环氧丁酸乙酯在酸性环境中与氰化试剂发生开环反应,生成(R)-(-)-4-氰基-3-羟基丁酸乙酯;加入有机溶剂萃取并回收有机层,减压精馏,制得(R)-(-)-4-氰基-3-羟基丁酸乙酯成品。经该方法制得的(R)-(-)-4-氰基-3-羟基丁酸乙酯收率为85~95%,纯度高于99%。
搜索关键词: 一种 中间体 氰基 羟基 丁酸 制备 方法
【主权项】:
一种阿伐他汀中间体(R)‑(‑)‑4‑氰基‑3‑羟基丁酸乙酯的制备方法,其特征在于包括以下步骤:(1)将(S)‑(‑)‑4‑氯‑3‑羟基丁酸乙酯溶于有机溶剂,加入固体碱和硫酸银催化剂,控制反应温度为0~50℃,发生环合反应,反应完成后过滤,常压脱去有机溶剂,得到3,4‑环氧丁酸乙酯;(2)将制得的3,4‑环氧丁酸乙酯中加入氰化试剂和酸,控制溶液PH值为8~10,反应温度为‑10℃~30℃,发生开环反应,生成(R)‑(‑)‑4‑氰基‑3‑羟基丁酸乙酯;(3)反应完成后,加入有机溶剂萃取,回收有机层,得到(R)‑(‑)‑4‑氰基‑3‑羟基丁酸乙酯有机溶液;(4)将(R)‑(‑)‑4‑氰基‑3‑羟基丁酸乙酯有机溶液脱除有机溶剂后在‑740~‑750mmHg压力下精馏,得到(R)‑(‑)‑4‑氰基‑3‑羟基丁酸乙酯成品。
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