[发明专利]一种检测甘蔗宿根矮化病菌的实时荧光定量PCR方法无效
| 申请号： | 201110316557.2 | 申请日： | 2011-10-18 |
| 公开（公告）号： | CN102312016A | 公开（公告）日： | 2012-01-11 |
| 发明（设计）人： | 王恒波;郭晋隆;许莉萍;高三基;陈如凯;陈平华 | 申请（专利权）人： | 福建农林大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/11;C12R1/01 |
| 代理公司： | 福州元创专利商标代理有限公司 35100 | 代理人： | 蔡学俊 |
| 地址： | 350002 福*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | 本发明首先提供了一种利用实时荧光定量PCR方法检测甘蔗宿根矮化病菌的引物及探针，所述的引物为以下序列的引物对：正向引物序列5’-GGTTCCATTGCTTACCGATT-3’，反向引物序列5’-CAAGTTTCGACAGGAACAGC-3’，探针序列是FAM-5-CCACGGCTACGTCAATTCGGG-3-TAMRA。以上面提供的引物对与探针在实时荧光定量PCR仪中检测甘蔗中感染的宿根矮化病菌Pat1基因。通过PCR扩增过程生成的Ct值，利用已经建好的标准曲线将Ct值转换成起始反应的核酸分子拷贝数，从而达到定量检测甘蔗中感染宿根矮化病菌的数量。该方法可应用于甘蔗健康种苗检测、甘蔗抗性鉴定方面。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 检测 甘蔗 宿根 矮化 病菌 实时 荧光 定量 pcr 方法 | ||
【主权项】：
一种利用实时荧光定量PCR方法检测甘蔗宿根矮化病菌的引物及探针，其特征在于：所述的引物为以下序列的引物对：正向引物序列5’‑GGTTCCATTGCTTACCGATT‑3’，反向引物序列5’‑CAAGTTTCGACAGGAACAGC‑3’，探针序列是FAM‑5‑CCACGGCTACGTCAATTCGGG‑3‑TAMRA。
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