[发明专利]一种构建基因工程FK506高产菌株的方法和筑波链霉菌高产菌株有效
| 申请号： | 201110318990.X | 申请日： | 2011-10-19 |
| 公开（公告）号： | CN103060248B | 公开（公告）日： | 2017-05-17 |
| 发明（设计）人： | 刘文;徐志南;陈单丹 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海有机化学研究所;浙江大学 |
| 主分类号： | C12N1/21 | 分类号： | C12N1/21;C12N15/63;C12P17/18;C12R1/465 |
| 代理公司： | 上海一平知识产权代理有限公司31266 | 代理人： | 祝莲君,雷芳 |
| 地址： | 200032 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种构建基因工程FK506(他克莫司)高产菌株的方法和筑波链霉菌高产菌株。基因组中整合有表达与FK506生物合成相关基因的倍增表达盒的受体菌株具有稳定高产FK506的能力，具体地，以位点特异性整合机制介导的基因重组方式，将FK506基因簇中与前体生物合成相关的内源基因倍增到链霉菌染色体上，定向改造FK506产生链霉菌，获得FK506高产菌株。本发明还公开了FK506高产菌株的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 构建 基因工程 fk506 高产 菌株 方法 筑波链 霉菌 | ||
【主权项】：
一种稳定高产FK506即他克莫司的工程菌株，其特征在于，所述菌株的基因组中整合有基因倍增表达盒，所述的基因倍增表达盒表达烯丙基丙二酰‑CoA合成基因所编码的蛋白，其中所述的基因倍增表达盒中含有的倍增目的基因为tcsABCD；并且，所述菌株为筑波链霉菌Streptomyces tsukubaensis。
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