[发明专利]α-溴丙酸乙酯的高选择性合成方法有效
| 申请号： | 201110323613.5 | 申请日： | 2011-10-21 |
| 公开（公告）号： | CN102351695A | 公开（公告）日： | 2012-02-15 |
| 发明（设计）人： | 彭新华;石文文;孙赵云;石春杰 | 申请（专利权）人： | 合肥工业大学 |
| 主分类号： | C07C69/63 | 分类号： | C07C69/63;C07C67/14 |
| 代理公司： | 安徽省合肥新安专利代理有限责任公司 34101 | 代理人： | 何梅生 |
| 地址： | 230009 *** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种α-溴丙酸乙酯的高选择性合成方法，以丙酸和溴素为原料，以红磷为催化剂，在50-200℃下反应生成α-溴代丙酸酰溴，然后加入缚酸剂与乙醇，常温反应2-5小时得到α-溴丙酸乙酯。本发明将Hell-Volhard-Zelinski反应和酯化反应合并在一起，减少了反应步骤，不仅提高了反应原子的利用率，增加了工业制备反应的环境经济性，而且降低了环境污染。本发明选择性较高，副产物少，产率较高。 | ||
| 搜索关键词： | 丙酸 选择性 合成 方法 | ||
【主权项】：
α 溴丙酸乙酯的高选择性合成方法，其特征在于：以丙酸和溴素为原料，以红磷为催化剂，在50 200℃下反应2 5小时生成α 溴代丙酸酰溴，然后加入缚酸剂与乙醇，常温反应2 5小时得到α 溴丙酸乙酯；溴素的摩尔量为丙酸摩尔量的0.5 1.5倍；红磷的摩尔量为丙酸摩尔量的0.1 1倍；乙醇的摩尔量为丙酸摩尔量的0.5 2倍；所述缚酸剂为三聚磷酸钠、三乙胺或吡啶，添加量为丙酸摩尔量的0.5 1.5倍。
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