[发明专利]一种埃索美拉唑及其盐的制备方法无效
| 申请号： | 201110325048.6 | 申请日： | 2011-10-22 |
| 公开（公告）号： | CN102329302A | 公开（公告）日： | 2012-01-25 |
| 发明（设计）人： | 刘强 | 申请（专利权）人： | 刘强 |
| 主分类号： | C07D401/12 | 分类号： | C07D401/12 |
| 代理公司： | 青岛发思特专利商标代理有限公司 37212 | 代理人： | 马俊荣 |
| 地址： | 250012 山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种制备埃索美拉唑及其钠盐、镁盐、锂盐、钾盐、钙盐和铵盐的新方法，其方法为对奥美拉唑硫醚进行氧化制得，所述氧化剂采用手性樟脑磺哑嗪类化合物。制备步骤如下：首先将奥美拉唑硫醚溶于溶剂中，加入碱性试剂，先在室温下搅拌30～90分钟，调节温度为-30～200℃，加入氧化剂手性樟脑磺哑嗪类化合物，搅拌反应0.5～20小时，制得埃索美拉唑。本发明无需添加手性配体和金属化合物，避免在反应中引入重金属，且参与氧化反应的手性樟脑磺哑嗪类化合物可以循环利用，显著提高了氧化剂的使用率，并显著降低了生产成本，制得的埃索美拉唑纯度高、收率高。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 埃索美拉唑 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种埃索美拉唑及其盐的制备方法，对奥美拉唑硫醚进行氧化制得，其特征在于，所述氧化剂采用手性樟脑磺哑嗪类化合物，结构式如下：![]()
其中：R1、R2选自氢、卤素、芳基、烷基、烷氧基或杂原子取代基中的任一种。
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