[发明专利]一类新的抑制新生血管的小肽及其应用

摘要

本发明涉及一类预防和抑制血管新生的多肽及其应用。本发明还涉及所述多肽的制法和应用以及含所述多肽的药物组合物。本发明多肽具有多种优点，例如分子量小，可透过各种眼组织屏障；水溶性好，能在中性泪液、房水和玻璃体液中保持较高的浓度等。

主权项

一种下式I表示的多肽，或其药学上可接受的盐[Xaa0]‑[Xaa1]‑[Xaa2]‑[Xaa3]‑[Xaa4]‑[Xaa5]‑[Xaa6]‑[Xaa7]‑[Xaa8]‑[Xaa9]‑[Xaa10]‑[Xaa11]‑[Xaa12]‑[Xaa13]‑[Xaa14]‑[Xaa15]‑[Xaa16]‑[Xaa17]‑[Xaa18]‑[Xaa19]‑[Xaa20]‑[Xaa21]‑[Xaa22]‑[Xaa23]‑[Xaa24]‑[Xaa25]‑[Xaa26]‑[Xaa27]‑[Xaa28](I)式中，Xaa0是无，或1‑3个氨基酸构成肽段；Xaa1是选自下组的氨基酸：Thr或Ser；Xaa2是选自下组的氨基酸：Ala、Val、Leu或Ile；Xaa3是选自下组的氨基酸：Asn、Gln、His、Lys或Arg；Xaa4是选自下组的氨基酸：Val、Ile、Leu、Met、Phe或Ala；Xaa5是选自下组的氨基酸：Thr或Ser；Xaa6是选自下组的氨基酸：Met、Leu、Phe、或Ile；Xaa7是选自下组的氨基酸：Gln或Asn；Xaa8是选自下组的氨基酸：Leu、Ile、Val、Met、Ala或Phe；Xaa9是选自下组的氨基酸：Leu、Ile、Val、Met、Ala或Phe；Xaa10是选自下组的氨基酸：Lys、Arg、Gln或Asn；Xaa11是选自下组的氨基酸：Ile、Leu、Val、Met、Ala或Phe；Xaa12是选自下组的氨基酸：Arg、Pro、Lys、Gln或Asn；Xaa13是选自下组的氨基酸：Ser或Thr；Xaa14是选自下组的氨基酸：Gly、Pro、或Ala；Xaa15是选自下组的氨基酸：Asp、Glu；Xaa16是选自下组的氨基酸：Arg、Lys、Gln或Asn；Xaa17是选自下组的氨基酸：Pro或Ala；Xaa18是选自下组的氨基酸：Ser或Thr；Xaa19是选自下组的氨基酸：Tyr、Trp、Phe、Thr或Ser；Xaa20是选自下组的氨基酸：Val、Ile、Leu、Met、Phe或Ala；Xaa21是选自下组的氨基酸：Glu或Arg；Xaa22是选自下组的氨基酸：Leu或Ser；Xaa23是选自下组的氨基酸：Thr或Arg；Xaa24是选自下组的氨基酸：Phe或Ser；Xaa25是选自下组的氨基酸：Ser或Arg；Xaa26是选自下组的氨基酸：Gln或Ser；Xaa27是选自下组的氨基酸：His或Arg；Xaa28是选自下组的氨基酸：无，或1‑3个氨基酸构成肽段；并且所述的多肽具有抑制血管新生的活性，且所述多肽的长度为28‑24个氨基酸。