[发明专利]一种分离培养嗅鞘细胞的试剂盒无效
| 申请号： | 201110337607.5 | 申请日： | 2011-11-01 |
| 公开（公告）号： | CN103087988A | 公开（公告）日： | 2013-05-08 |
| 发明（设计）人： | 田杰 | 申请（专利权）人： | 北京清美联创干细胞科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N5/079 | 分类号： | C12N5/079 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100097 北京市海淀区*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种快速分离嗅鞘细胞的试剂盒及方法。该试剂盒包括洗涤液、细胞培养液A、细胞培养液B和细胞消化液。其中洗涤液为人工脑脊液，细胞培养液A为DMEM培养基，细胞培养液B为胎牛血清，细胞消化液为89％胰酶、10％DNA酶和1％肝素。与传统分离培养方法相比，采用此试剂盒，培养24小时后，通过半量换液方式进行培养和纯化，所得到的细胞纯度更高，增殖更快，一般7天即可完成原代细胞培养。将原代细胞传代，利用培养液进行培养，一般2-3天细胞密度即可达到90％，为使用嗅鞘细胞进行进一步的医学和生物学研究提供了丰富的细胞来源。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 分离 培养 细胞 试剂盒 | ||
【主权项】：
一种分离培养嗅鞘细胞的试剂盒，包括：洗涤液：本发明所述的洗涤液为ACSF(人丁脑脊液)，4℃保存。培养液A：本发明所述的培养基A为DMEM基础培养基。培养液B：本发明所述的培养液B为胎牛血清(美国GIBCO公司)。细胞消化液：本发明所述消化液为89％胰酶，10％DNA酶，1％肝素。
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