[发明专利]一种消除内源性胱硫醚干扰的血清同型半胱氨酸测定方法及试剂有效
| 申请号： | 201110340135.9 | 申请日： | 2011-10-22 |
| 公开（公告）号： | CN102393373A | 公开（公告）日： | 2012-03-28 |
| 发明（设计）人： | 陈光永 | 申请（专利权）人： | 温州市德福泰生物科技有限公司 |
| 主分类号： | G01N21/33 | 分类号： | G01N21/33 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 325025 浙江*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明涉及医学检验测定技术领域，特别是一种消除内源性胱硫醚干扰的血清同型半胱氨酸测定方法及试剂。它通过构建一种基于胱硫醚合成酶-胱硫醚裂解酶-乳酸脱氢酶偶联、可消除内源性胱硫醚干扰的同型半胱氨酸测定新体系，实现对同型半胱氨酸的准确测定和测定结果真实的目的。并依据该法构建的同型半胱氨酸测定试剂置2-8℃保存可稳定14个月，可以应用于目前广泛使用的临床生化自动分析仪，满足大规模测定样本的要求。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 消除 内源 胱硫醚 干扰 血清 半胱氨酸 测定 方法 试剂 | ||
【主权项】：
一种消除内源性胱硫醚干扰的血清同型半胱氨酸测定方法，其特征在于它包括以下步骤：(1)配制含胱硫醚裂解酶(CBL)、还原性辅酶I(NADH)、乳酸脱氢酶(LDH)、海藻糖的pH8.50 9.00Tris HCl缓冲液为试剂I，按一定比例加入待测血清样品，监测340nm处吸光度的降低值，与标准液对照后计算出由干扰物质胱硫醚转化生成的同型半胱氨酸浓度Chcy，1；(2)配制含丝氨酸、胱硫醚合成酶(CBS)、海藻糖的pH7.50 7.80Tris HCl缓冲液为试剂II，将试剂II按一定比例加入到第(1)步试剂I和待测血清样品的混合溶液中，监测340nm处的吸光度下降速率，与标准液对照后计算出同型半胱氨酸总浓度Chcy，2；(3)将第(2)步所测得的同型半胱氨酸总浓度Chcy，2减去第(1)步所测得的同型半胱氨酸浓度Chcy，1得血清同型半胱氨酸(HCY)浓度C血清hcy。
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