[发明专利]Penicillide衍生物、其制备方法及其在药用用途有效
申请号: | 201110340808.0 | 申请日: | 2011-11-01 |
公开(公告)号: | CN103087040A | 公开(公告)日: | 2013-05-08 |
发明(设计)人: | 雷新胜;林国强;王逸平;方李松;张桥 | 申请(专利权)人: | 复旦大学 |
主分类号: | C07D321/12 | 分类号: | C07D321/12;A61K31/365;A61P43/00 |
代理公司: | 上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙) 31268 | 代理人: | 吴桂琴 |
地址: | 200433 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明属药物合成领域,具体涉及新的Penicillide衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途。本发明的Penicillide衍生物为具有通式(I)的化合物,本发明的Penicillide衍生物可作为有效成分制备药物组合物尤其是制备胆固醇酯转移蛋白抑制剂药物;其中:R1选自(1R,4S)-7-甲基二环[2.2.1]庚烷-7-羰基,4-溴苯甲酰基,4-三氟甲基苯甲酰基,3,5-二(三氟甲基)苯甲酰基;R2选自氢,甲基,对甲氧基苯基;R3选自氢,甲氧基。 | ||
搜索关键词: | penicillide 衍生物 制备 方法 及其 药用 用途 | ||
【主权项】:
1.如下列通式(I)所示的Penicillide衍生物,其中,R1选自(1R,4S)-7-甲基二环[2.2.1]庚烷-7-羰基,4-溴苯甲酰基,4-三氟甲基苯甲酰基,3,5-二(三氟甲基)苯甲酰基;R2选自氢,甲基,对甲氧基苯基;R3选自氢,甲氧基。
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