[发明专利]草酰胺大环八核配合物[Cu6Ln2](Ln=Gd,Tb,Dy,Ho)的制备方法无效
申请号: | 201110344156.8 | 申请日: | 2011-11-04 |
公开(公告)号: | CN102516316A | 公开(公告)日: | 2012-06-27 |
发明(设计)人: | 杨光明;胡慧 | 申请(专利权)人: | 南开大学 |
主分类号: | C07F19/00 | 分类号: | C07F19/00;H01F1/42 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 300071 天津市卫津路94号*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | 本发明的目的是提供一种基于草酰胺桥联的四个同构的四氮大环八核配合物的[Cu6Ln2](Ln=Gd,Tb,Dy,Ho)的制备方法,单核配体CuL以二乙酰草酰二苯胺(H2L),醋酸铜,二乙胺为原料采用模板剂的方法合成,以单核配体CuL为前驱配体,用溶剂热合成方法,合成了一系列结构相同的八核配合物[Cu6Ln2]。此系列配合物在磁性材料方面都有好的应用性质。 | ||
搜索关键词: | 草酰胺大环八核 配合 cu sub ln gd tb dy ho 制备 方法 | ||
【主权项】:
采用溶剂热法制备了四个同构的草酰胺大环八核配合物[Cu6Ln2](Ln=Gd,Tb,Dy,Ho)。其步骤如下:取一定量的单核配体CuL及高氯酸稀土盐Ln(ClO4)3(Ln=Gd,Tb,Dy,Ho)混合放入高压反应釜中,然后加入甲醇和DMF的混合溶剂在100‑120度的条件下反应72小时,通过程序降温到室温,得到了红色块状晶体,最后收集,洗涤,真空干燥,即得产品。
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