[发明专利]杂芳基脲及其作为葡糖激酶活化剂的用途无效
申请号: | 201110351909.8 | 申请日: | 2005-01-06 |
公开(公告)号: | CN102516240A | 公开(公告)日: | 2012-06-27 |
发明(设计)人: | A·莫里;J·劳;L·杰佩森;P·韦德索;M·安克森;J·M·兰德贝克;M·克里斯蒂安森;M·C·瓦尔卡斯-洛佩兹;D·R·珀里斯蒂;G·萨布拉马尼安;R·C·安德鲁斯;D·P·克里斯汀;J·T·库珀;K·C·桑托斯 | 申请(专利权)人: | 诺和诺德公司 |
主分类号: | C07D417/12 | 分类号: | C07D417/12;A61K31/454;A61P3/10;A61P3/06;A61P3/04;A61P9/12;A61P1/06 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 王贵杰 |
地址: | 丹麦*** | 国省代码: | 丹麦;DK |
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摘要: | 本发明涉及这样的化合物,它们是葡糖激酶的活化剂,因而可以用于疾病的管理、治疗、控制或辅助治疗,其中增加葡糖激酶活性是有益的。 | ||
搜索关键词: | 杂芳基脲 及其 作为 葡糖 激酶 活化剂 用途 | ||
【主权项】:
1.式(I)化合物
其中R1是
R2是
R5和R31独立地选自由下列基团组成的组:●卤素和-CF3;或者●甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、萘基、苄基、苯基-乙基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、苯硫基、-C(O)-O-CH3和-C(O)-O-CH2CH3,它们各自可选地被一个或多个独立选自R12的取代基取代;或者●-C(O)-R27、-S(O)2-NR13R14和-S(O)2-R27;R12是卤素、羧基、甲基、乙基或丙基;R27是甲基、乙基、丙基、正丁基、异丁基、1,1,1-三氟乙基、环丙基、环戊基、环丙基甲基、苯基、吡啶基、噻吩、咪唑或噻唑;R13和R14独立地选自由氢、甲基、乙基、丙基和苯基组成的组,它们各自可选地被一个或多个独立选自R15的取代基取代;R15是卤素、羟基、羧基、-CF3、甲基或乙基;A是
R8是Cl、F、Br、-CF3、-S-CH3、-S-CH2CH3、-S-CH2CH2CH3、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、-CH2-C(O)-O-CH2CH3、-C(O)-O-CH3或-C(O)-O-CH2CH3,它们各自可选地被一个或多个独立选自R16的取代基取代;R16是C1-6-烷基、羧基、-NR19R20、-C(O)-O-C1-6-烷基或-C(O)NR19R20;和R19和R20独立地是氢、甲基、乙基或丙基;或其药学上可接受的盐。
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