[发明专利]牛轮状病毒与牛冠状病毒的检测试剂和制备及应用方法无效
| 申请号： | 201110359424.3 | 申请日： | 2011-11-14 |
| 公开（公告）号： | CN102367491A | 公开（公告）日： | 2012-03-07 |
| 发明（设计）人： | 孟庆玲;乔军;陈创夫;张再超;蔡扩军;田振中;王俊伟;王为升;杨丽红 | 申请（专利权）人： | 石河子大学 |
| 主分类号： | C12Q1/70 | 分类号： | C12Q1/70;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 石河子恒智专利代理事务所 65102 | 代理人： | 朱永慧 |
| 地址： | 832000 新疆维吾*** | 国省代码： | 新疆;65 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种牛轮状病毒与牛冠状病毒的检测试剂，包含能扩增牛轮状病毒VP7基因与牛冠状病毒N基因的2对特异性引物；又公开了制备方法，包括以下步骤：牛轮状病毒VP7基因与牛冠状病毒N基因保守序列的选择；特异性引物的设计及合成。还公开了其应用方法，包括：样品的处理；粪便样品中RNA的提取；联合RT-PCR反应；结果判定。本发明通过联合RT-PCR技术可以快速、有效地同时检测BRV和BCoV，很大程度上降低了检测成本和检测时间，同时具有很好的特异性和敏感性，具有省时、省力的优点。 | ||
| 搜索关键词： | 轮状病毒 冠状病毒 检测 试剂 制备 应用 方法 | ||
【主权项】：
一种牛轮状病毒与牛冠状病毒的检测试剂，其特征在于包含能扩增牛轮状病毒VP7基因与牛冠状病毒N基因的2对特异性引物， 其中一对是P1和P2引物扩增牛轮状病毒VP7基因片段，扩增长度为519 bp；另一对P3和P4引物扩增牛冠状病毒N基因片段，扩增长度为879 bp；引物序列为：P1： <210>1；P2： <210>2；P3： <210>3；P4： <210>4。
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