[发明专利]不含防腐剂疫苗的制作工艺无效

专利信息
申请号: 201110365655.5 申请日: 2011-11-17
公开(公告)号: CN102363041A 公开(公告)日: 2012-02-29
发明(设计)人: 张丽莺;吴强;罗力心;魏新;罗芹;李靖;曾令学;杨襄诚;关晓峰;王子龙 申请(专利权)人: 成都欧林生物科技股份有限公司
主分类号: A61K39/02 分类号: A61K39/02;A61K39/05;A61K39/08;A61K39/10;A61P31/04
代理公司: 成都金英专利代理事务所(普通合伙) 51218 代理人: 袁英
地址: 610000 四*** 国省代码: 四川;51
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摘要: 发明公开了一种不含防腐剂疫苗的制作工艺,它包括以下步骤:(1)精制:去除菌体,浓缩、盐析并收集沉淀,沉淀溶解后超滤脱盐;(2)脱毒:加入0.1~0.3%甲醛溶液,在36~40℃下脱毒30~50天;(3)脱毒检查:取样并进行脱毒检查;(4)除菌过滤:除菌过滤脱毒检查合格的原液,制得不含防腐剂疫苗原液;(5)配制:不含防腐剂疫苗原液7~9Lf/ml,吸附剂1.0~3.0g/L,Na2HPO40.05~0.07g/L,KH2PO40.005~0.015g/L,NaCl7~9g/L,制得半成品;(6)分装。本发明具有不含防腐剂,适用于多种疫苗,在疫苗制备、存运、使用等过程无菌等优点。
搜索关键词: 防腐剂 疫苗 制作 工艺
【主权项】:
不含防腐剂疫苗的制作工艺,其特征在于:它包括以下步骤:(1)精制:采用板框式压滤法去除菌体,收集滤液,将收集到的滤液用分子量为28~32KD的超滤系统进行浓缩,浓缩完成后加入硫酸铵进行盐析,盐析后离心收集沉淀,待沉淀溶解后进行超滤脱盐,得到精制类毒素;(2)脱毒:按精制类毒素溶液的0.1~0.3%加入甲醛溶液,在36~40℃下脱毒30~50天;(3)脱毒检查:脱毒完成后,对每瓶精制类毒素进行取样,选取体重为300~400g的豚鼠至少2只,每只皮下注射400~600 Lf,将每瓶精制类毒素脱毒样品用0.8~1.0%无菌氯化钠溶液稀释至90~110Lf/ml,每只皮下注射4~6ml,于注射后第5~9天、第12~16天、第19~23天进行观察,动物无不良症状,体重较注射前无减轻,且健存动物所用的类毒素即为合格的原液,体重减轻者应予增加注射量进行复试判断,将发生不良症状动物所用的类毒素继续脱毒;(4)除菌过滤:将脱毒检查合格的原液进行除菌过滤,制得不含防腐剂疫苗原液;(5)配制:按以下组分及重量进行配制:不含防腐剂疫苗原液7~9Lf/ml,吸附剂1.0~3.0g/L,Na2HPO40.05~0.07g/L,KH2PO40.005~0.015g/L,NaCl 7~9g/L,配制完成后制得不含防腐剂疫苗半成品;(6)分装:将不含防腐剂疫苗半成品按每一次人用剂量规格分装,于2~8℃遮光保存。
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