[发明专利]一种预示和鉴定绵羊毛纤维直径的分子标记选择方法

摘要

本发明公开了一种预示和鉴定绵羊毛纤维直径的分子标记选择方法，主要包括以下步骤：根据绵羊KAP1.1基因序列设计一对引物；从绵羊血液中提取基因组DNA，利用该引物对绵羊的基因组DNA进行PCR扩增；使用聚丙烯酰胺凝胶对PCR产物进行电泳分离，检测出KAP1.1基因外显子中的60bp和30bp插入/缺失的变异位点；多态性分析。本发明操作简单、费用低、精确度高，可进行自动化检测。利用本发明不仅为绵羊育种工作中标记辅助选择提供了一个更为有效、简便易行的分子标记方法，同时为绵羊的细度性状改良提供了一种有效的分子标记育种手段，可以加速优质细毛羊的育种进程。

主权项

一种预示和鉴定绵羊毛纤维直径的分子标记选择方法，其特征主要包括以下步骤：（1）根据绵羊KAP1.1基因序列设计一对引物：KF1: <210>1，KR1: <210>2；（2）从绵羊血液中提取基因组DNA，利用该引物对绵羊的基因组DNA进行PCR扩增；（3）使用聚丙烯酰胺凝胶对PCR产物进行电泳分离，检测出KAP1.1基因外显子中的60bp和30bp插入 / 缺失的变异位点；（4）多态性分析：当绵羊KAP1.1基因外显子缺失60bp时，PCR扩增片段长度为281bp，将其命名为CC基因型；当绵羊KAP1.1基因外显子缺失30bp时，PCR扩增片段长度为311bp，将其命名为BB基因型；当绵羊KAP1.1基因外显子含有60bp和30bp插入时，PCR扩增片段长度为341bp，将其命名为AA基因型；该位点杂合的个体PCR扩增产物为两条带，分别为341bp和311bp，将其命名为AB基因型；341bp和281bp，将其命名为AC基因型；311bp和281bp，将其命名为BC基因型，具有BB基因型绵羊的平均毛纤维直径显著小于具有AA、BC、AC、AB和CC基因型绵羊的平均毛纤维直径。