[发明专利]3,5-二甲基-4-氯甲基异噁唑的制备方法无效
申请号: | 201110374970.4 | 申请日: | 2011-11-22 |
公开(公告)号: | CN103130732A | 公开(公告)日: | 2013-06-05 |
发明(设计)人: | 贺宝元;薛恩鹏;石俊;陈涛;尹志清;彭剑平 | 申请(专利权)人: | 上海博康精细化工有限公司 |
主分类号: | C07D261/08 | 分类号: | C07D261/08 |
代理公司: | 上海精晟知识产权代理有限公司 31253 | 代理人: | 何新平 |
地址: | 200233 上海市*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明公开了一种3,5-二甲基-4-氯甲基异噁唑的制备方法,其工艺步骤如下:1)制得粗品的步骤;2)将所述粗品、三聚甲醛和1,4-二氧六环一次投入烧瓶中,加入浓盐酸,机械搅拌,加热到30-50℃,通氯化氢至饱和,然后升温到80-100℃开始回流,继续通氯化氢直至所述粗品反应完;3)反应结束后,减压浓缩蒸除1,4-二氧六环和水,剩余液体再通过水泵减压精馏,收集产品馏分,去除前馏分后,得到最终产品。本发明制备方法中没有考虑二氧六环的套用,由于二氧六环沸点与水接近,不能蒸馏,只能用除水剂进行干燥,回收二氧六环后成本可大幅降低。本发明制备所得产物含量大于98%。 | ||
搜索关键词: | 甲基 异噁唑 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种3,5‑二甲基‑4‑氯甲基异噁唑的制备方法,其方法包括如下步骤:1)将乙酰丙酮和羟胺盐酸盐投入烧瓶中,升温到42‑47℃,然后分批加入碳酸钾直到加完,开始升温后回流,反应完毕后,冷却到室温,过滤,滤液分层,上层是产品,下层是水层,上层用无水硫酸钠干燥,过滤,得液体1,滤饼用二氯甲烷淋洗,淋洗液旋干,得液体2,液体1和液体2合并得粗品;2)将所述粗品、三聚甲醛和1,4‑二氧六环一次投入烧瓶中,加入浓盐酸,机械搅拌,加热到30‑50℃,通氯化氢至饱和,然后升温到80‑100℃开始回流,继续通氯化氢直至所述粗品反应完;3)反应结束后,减压浓缩蒸除1,4‑二氧六环和水,剩余液体再通过水泵减压精馏,收集产品馏分,去除前馏分后,得到最终产品。
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