[发明专利]一种富马酸尼唑苯酮的精制方法及中间体合成方法有效
| 申请号： | 201110375763.0 | 申请日： | 2011-11-23 |
| 公开（公告）号： | CN102516179A | 公开（公告）日： | 2012-06-27 |
| 发明（设计）人： | 李秀平;赵丽云;张建平;曹捷;解菁雅 | 申请（专利权）人： | 北京美迪康信医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D233/64 | 分类号： | C07D233/64 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100016 北京市朝*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明属于医药技术领域，本发明公开了一种精制富马酸尼唑苯酮的方法，该方法将合成得到的富马酸尼唑苯酮粗品先水解得到尼唑苯酮，再与富马酸反应得到富马酸尼唑苯酮，加热溶于有机溶剂中，恢复至室温析晶、过滤、干燥，得到精品富马酸尼唑苯酮。通过上述方法得到的精品富马酸尼唑苯酮的杂质均小于0.1%，质量符合注射剂原料的质量标准。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 富马酸尼唑苯酮 精制 方法 中间体 合成 | ||
【主权项】：
一种富马酸尼唑苯酮的精制方法，包括将2‑二乙胺基甲基咪唑与2，2’‑二氯‑5‑硝基二苯甲酮反应得到尼唑苯酮，或者将2‑二乙胺基甲基咪唑与3‑(2‑氯苯甲基)‑4‑氯硝基苯反应得到尼唑苯酮，尼唑苯酮与富马酸反应得到富马酸尼唑苯酮粗品，其特征在于将富马酸尼唑苯酮粗品水解得到尼唑苯酮，再与富马酸反应得到富马酸尼唑苯酮，加热溶于有机溶剂中，恢复至室温析晶、过滤、干燥，得到精品富马酸尼唑苯酮。
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