[发明专利]一种抗肿瘤血管生成的适体分子及制备方法有效
申请号: | 201110375859.7 | 申请日: | 2011-11-22 |
公开(公告)号: | CN102533771A | 公开(公告)日: | 2012-07-04 |
发明(设计)人: | 杨会勇;刁勇;林俊生;杨丽 | 申请(专利权)人: | 华侨大学 |
主分类号: | C12N15/115 | 分类号: | C12N15/115;C12N15/10;A61P35/00 |
代理公司: | 泉州市文华专利代理有限公司 35205 | 代理人: | 戴中生 |
地址: | 362000 福*** | 国省代码: | 福建;35 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了一种抗肿瘤血管生成的适体分子,其特征在于其序列为:5′-ACTTCCAGTCTATTCAATTGGGCCCGTCCGTATGGTGGGTGTGCGTGGCCACGAGTTTTAAAAAAAAAAACCAAGCTTTTTTTTGATCATGT-3′及其制备方法。本发明建立了针对线性DNA适体分子进行环化修饰设计和制备的方法流程,通过改进的RCA反应产生环状DNA适体分子,建立了可高效快速和低成本地制备环状DNA适体的方法。 | ||
搜索关键词: | 一种 肿瘤 血管 生成 分子 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种抗肿瘤血管生成的适体分子,其特征在于,其序列为:5′‑ACTTCCAGTCTATTCAATTGGGCCCGTCCGTATGGTGGGTGTGCGTGGCCACGAGTTTTAAAAAAAAAAACCAAGCTTTTTTTTGATCATGT‑3′;该适体分子(V5aE+)在离适体分子与靶分子抗VEGF165特异结合的核心茎环区域较远的位置插入一个AT接头和一个核酸酶作用位点,其中AT接头中A和T碱基的数目分别是8个;酶作用位点包含DNA连接酶酶连位点以及DNA内切酶(RsaI)酶切位点,位置在核心茎环区域与AT接头之间,环化修饰的分子可通过环到环循环反应大量制备,环化效率通过实时荧光定量RCA检测。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华侨大学,未经华侨大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201110375859.7/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:利用虚拟分区的数据库重新分布方法和系统
- 下一篇:建筑模板