[发明专利]一种熊胆救心分散片的制备方法

摘要

一种熊胆救心分散片的制备方法，它涉及救心药物分散片的制备方法。它解决了现有熊胆救心药物存在稳定性不好，口服生物利用度低，以及制备工艺复杂，成本高的问题。分散片的制备方法为：一、提取人参膏；二、称取原料；三、过筛；四、混合；五、制粒；六、烘干；七、整粒；八、加入交联剂；九、压片后即得。本发明中制备的熊胆救心分散片稳定性好、口服生物利用度高；在制备过程中，引湿性小，不需包衣，且生产工艺简单，不需包衣，成本低。本发明的制备方法应用于救心药物制备领域。

主权项

一种熊胆救心分散片的制备方法，其特征在于一种熊胆救心分散片的制备方法是按以下步骤进行：一、按质量份数比称取100～150份的人参、1600～2600份的水、3～5份的熊胆粉、30～35份的蟾酥、3～5份的冰片、3～5份的麝香、60～70份的珍珠粉、8～12份的人工牛黄、28～32份的猪胆粉、30～35份的水牛角浓缩粉、480～500份的微晶纤维素、10～960份的乳糖和20～40份的交联聚维酮、300～320份的75％乙醇和4～6份的硬脂酸镁；二、提取人参膏：将步骤一称取的人参和水混合后浸泡0.5～1h，煎煮2～4次，每次煎煮1.5～2.5h，然后过滤2～3次，将滤液浓缩至相对密度为110～115g/cm3，然后在60℃～80℃温度下，减压烘干20～24h，粉碎成60～90目细粉，即得人参干膏粉；三、将步骤一称取的熊胆粉、蟾酥、冰片、麝香、珍珠粉、人工牛黄、猪胆粉和水牛角浓缩粉与步骤二得到的人参干膏粉混合后，再粉碎成细粉，过120目筛，即得原料药粉；四、混合：将步骤一称取的微晶纤维素、乳糖和交联聚维酮，分别过120目筛，然后与步骤三制得的原料药粉搅拌混合10～15min，得混合溶液待用；五、制粒：向步骤四制得的混合溶液中加入步骤一称取的75％乙醇，过30目筛制粒；六、烘干将步骤五制得的颗粒在35℃～40℃温度下烘干2～4h；七、整粒：将步骤六烘干后的颗粒过30目筛，然后加入步骤一称取的交联聚维酮和硬脂酸镁，搅拌混合8～12min后，进行压片，即得熊胆救心分散片；其中，步骤四所述的交联聚维酮加入量为20～25份；步骤七所述的交联聚维酮加入量为30～40份。