[发明专利]小分子有机物的量子点标记半抗原多组分直接竞争免疫分析方法无效
申请号: | 201110399406.8 | 申请日: | 2011-12-06 |
公开(公告)号: | CN102520152A | 公开(公告)日: | 2012-06-27 |
发明(设计)人: | 刘曙照;冯大和;徐科 | 申请(专利权)人: | 扬州大学 |
主分类号: | G01N33/542 | 分类号: | G01N33/542;G01N21/64 |
代理公司: | 扬州市锦江专利事务所 32106 | 代理人: | 江平 |
地址: | 225009 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 小分子有机物的量子点标记半抗原多组分直接竞争免疫分析方法,涉及多组分直接竞争免疫分析技术,以不同荧光发射波长的高效水溶性量子点标记不同目标分析物半抗原,取固定有不同抗体的聚苯乙烯磁性微球、对应目标分析物标样及对应量子点标记半抗原共同分散于磷酸盐缓冲液中进行竞争性免疫反应;将反应平衡的体系在磁场中使聚苯乙烯磁性微球和液相快速分离,在同一波长紫外光激发下对液相进行荧光扫描或多波长检测,依据标样体系中不同量子点标记半抗原的特征荧光强度与对应空白对照的荧光强度之比值与对应目标分析物的浓度呈正比的规律,建立快速检测多种目标分析小分子有机物的量子点标记半抗原直接竞争多组分免疫分析方法。 | ||
搜索关键词: | 分子 有机物 量子 标记 半抗原 组分 直接 竞争 免疫 分析 方法 | ||
【主权项】:
一种小分子有机物的量子点标记半抗原多组分直接竞争免疫分析方法,其特征在于:以不同荧光发射波长、表面具有活性氨基的核壳结构高效水溶性量子点作为纳米荧光探针,采用混合酸酐法或碳二亚胺法标记不同目标分析小分子有机物半抗原;将抗不同目标分析物的抗体分别固定于水分散性聚苯乙烯磁性微球表面,封闭微球表面未结合抗体的位点;分别取固定有不同抗体的聚苯乙烯磁性微球、对应目标分析物标样和对应量子点标记半抗原,共同分散于磷酸盐缓冲液中,室温下进行竞争性免疫反应至平衡,同样条件下以待测样品和目标分析物空白代替标样,设置样品和空白对照反应体系;将反应平衡的体系在磁场中使聚苯乙烯磁性微球与液相分离,在同一激发波长下对液相进行荧光扫描或多波长检测;依据标样体系中不同量子点标记半抗原的特征荧光强度FS与对应空白对照的荧光强度F0之比值FS/F0与对应目标分析物的浓度在一定范围内呈正比的规律以及待测样品中各目标分析物的FS/F0,计算待测样品中各目标分析物的含量,建立高灵敏度快速检测多种目标分析小分子有机物的量子点标记半抗原直接竞争多组分免疫分析方法。
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