[发明专利]高产L-色氨酸的大肠杆菌工程菌有效
| 申请号： | 201110400855.X | 申请日： | 2011-12-02 |
| 公开（公告）号： | CN102453691A | 公开（公告）日： | 2012-05-16 |
| 发明（设计）人： | 于传军;左良成;徐宝兴;徐洪利;赵体金;李水仙;王东杰;戴晓燕;丁贞科 | 申请（专利权）人： | 山东鲁抗生物制造有限公司 |
| 主分类号： | C12N1/21 | 分类号： | C12N1/21;C12N15/70;C12R1/19 |
| 代理公司： | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人： | 王朋飞;王加岭 |
| 地址： | 273517*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明提供了高产L-色氨酸的大肠杆菌工程菌，其是以大肠杆菌W3110为出发菌，采用tac启动子突变体串联基因组上表达trpEfbrDCBA基因，同时失活或敲除大肠杆菌W3110中的tnaA、trpR和tyrR基因，并突变tyrA和pheA基因，使其表达的酶活力弱化，并向改造后的菌株中转入含有串联表达来源于大肠杆菌K12的AroFfbr或AorGfbr、tktA和ppsA基因以及来源于枯草芽孢杆菌的SerA基因的低中拷贝质粒等系列技术组合筛选出工业化高产L-色氨酸、高葡萄糖转化率、生产发酵时间短的大肠杆菌工程菌。 | ||
| 搜索关键词： | 高产 色氨酸 大肠杆菌 工程 | ||
【主权项】：
一种高产L‑色氨酸的大肠杆菌(Escherichia coli)工程菌，其特征在于，其是以大肠杆菌W3110为出发菌，采用tac启动子突变体串联基因组上表达trpEfbrDCBA基因，同时失活或敲除大肠杆菌W3110中的tnaA、trpR和tyrR基因，并突变tyrA和pheA基因，使其表达的酶活力弱化，并向改造后的菌株中转入含有串联表达来源于大肠杆菌K12的AroFfbr或AorGfbr、tktA和ppsA基因以及来源于枯草芽孢杆菌的SerA基因的低中拷贝质粒而构建得到的；其中，所述tac启动子突变体的碱基序列如Seq ID No.2‑4所示，其在基因组上的整合位点为trpL‑trpE基因处，以Δtac‑trpEfbr替换trpL‑trpE基因。
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