[发明专利]一种长循环抗肿瘤靶向药物载体及其制备方法无效
| 申请号： | 201110401671.5 | 申请日： | 2011-12-06 |
| 公开（公告）号： | CN103145932A | 公开（公告）日： | 2013-06-12 |
| 发明（设计）人： | 魏振柯;喻青松;石旭东;甘志华 | 申请（专利权）人： | 中国科学院化学研究所 |
| 主分类号： | C08F293/00 | 分类号： | C08F293/00;C08F222/38;C08F220/58;C08F2/38;C08G65/48;C08F8/32;C08F8/20;A61K47/34;A61K51/06;A61P35/00;A61K101/02 |
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| 地址： | 100080 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了抗肿瘤靶向药物载体及其制备方法。该载体是由PEG、HPMA及MAGG共聚而成的高分子。采用可逆加成断裂转移(RAFT)聚合方法，得到共聚组分及分子量可控，分子量分布窄(分子量分布d＜1.4)的共聚物，其通式为：PEG-b-P(HPMA-co-MAGG)。通过对聚合物中PEG链段长度，HPMA和MAGG的组成比以及聚合物的分子量等因素的调节，得到了一种体内循环时间显著增加的靶向抗肿瘤药物载体。此类聚合物可以应用于抗肿瘤药物的靶向运输，不仅具有高的靶向性和良好的生物相容性，还具有防止蛋白非特异性吸附的功能和延长的体内循环时间，是一种性能优良的抗肿瘤靶向药物载体。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 循环 肿瘤 靶向 药物 载体 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种聚合物，是由聚乙二醇与下述1)或2)中的单体共聚形成的：1)甲基丙烯酰甘氨酰甘氨酸；2)N‑(2’‑羟基)丙基甲基丙烯酰胺和甲基丙烯酰甘氨酰甘氨酸；所述聚乙二醇英文缩写为PEG，所述N‑(2’‑羟基)丙基甲基丙烯酰胺英文缩写为HPMA，所述甲基丙烯酰甘氨酰甘氨酸英文缩写为MAGG。
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