[发明专利]一种检测CYP1A2基因多态性的液相芯片方法及其试剂盒无效
申请号: | 201110407798.8 | 申请日: | 2011-12-09 |
公开(公告)号: | CN102399899A | 公开(公告)日: | 2012-04-04 |
发明(设计)人: | 邵棠;涂文娟;李玲;邓景人;陈庆 | 申请(专利权)人: | 邵棠 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 上海浦一知识产权代理有限公司 31211 | 代理人: | 王函 |
地址: | 214000 江苏省无锡市锡山经济开*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种CYP1A2基因多态性的液相芯片检测方法及检测试剂盒,通过对CYP1A2基因多态性CYP1A2*1F(-163C>A)、CYP1A2*1D(-2467delT)设计引物和探针,将探针与微球共价结合形成的探针微球混合物,与PCR扩增产物杂交,加入链霉亲和素藻红蛋白后,可检测出不同微球的荧光信号,从而确定待检测样品中CYP1A2基因多态性的类型。本发明所述的方法及试剂盒具有高灵敏度、高通量性、检测快速、准确等优点,能够对CYP1A2基因多态性进行检测和鉴定分型,同时为药物代谢方面及个性化用药提供重要的参考依据。 | ||
搜索关键词: | 一种 检测 cyp1a2 基因 多态性 芯片 方法 及其 试剂盒 | ||
【主权项】:
一种检测CYP1A2基因多态性的液相芯片方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)包含多种不同荧光编码的微球Beads,每种微球上分别共价结合针对CYP1A2的基因多态性位点所设计的特异性核酸探针;所述的CYP1A2的基因多态性位点包含以下突变基因的任意一种或两种或加上其它突变基因的组合:CYP1A2*1F(‑163C>A)、CYP1A2*1D(‑2467delT);(2)针对CYP1A2的多种突变基因,分别设计上下游引物,其中一条引物含有生物素Biotin标记;对不同的突变基因的DNA,通过PCR扩增出相应的产物;(3)将步骤(1)含有特异性核酸探针的微球与步骤(2)CYP1A2突变基因的PCR扩增产物混合杂交,加入链霉亲和素‑藻红蛋白Streptavidin‑PE后,通过液相芯片xMAP方法检测荧光信号;(4)根据检测到的荧光信号,从而确定检测样品中是否存在CYP1A2突变基因,并对其基因多态性进行鉴定分型。
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