[发明专利]一种运用ELISA测定蛋白质浓度的方法有效

专利信息
申请号: 201110427199.2 申请日: 2011-12-19
公开(公告)号: CN102520191A 公开(公告)日: 2012-06-27
发明(设计)人: 袁琳;姜雯雯;陈红 申请(专利权)人: 苏州大学
主分类号: G01N33/68 分类号: G01N33/68;G01N33/543
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 代理人: 常亮;李辰
地址: 215123 江苏*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及免疫检测领域,特别涉及一种运用ELISA测定蛋白质浓度的方法。该方法将待测蛋白质的抗体与酶标记抗体混合获得混合抗体,运用ELISA测定蛋白质浓度。本发明提供的方法准确度较高,重现性较好,简化操作步骤,节约测定时间。
搜索关键词: 一种 运用 elisa 测定 蛋白质 浓度 方法
【主权项】:
一种运用ELISA测定蛋白质浓度的方法,其特征在于,包括如下步骤:取待测蛋白质的抗体经第一稀释后获得第一抗体;取酶标记抗体经第二稀释后获得第二抗体;取所述第一抗体与所述第二抗体混合获得混合抗体,所述第一抗体与所述第二抗体的摩尔浓度之比为1∶0.0625~1∶2;取待测蛋白质的标准品获得系列浓度的标准溶液,取所述标准溶液包被基板,第一孵育、洗板、封闭后,加入所述混合抗体,第二孵育后加入所述酶的底物显色,终止反应后,测得吸光度值,获得标准曲线;取待测蛋白质获得待测溶液,取所述待测溶液包被基板,第三孵育、洗板、封闭后,加入所述混合抗体,第四孵育后加入所述酶的底物显色,终止反应后,测得吸光度值,与所述标准曲线比较,获得所述蛋白质的浓度。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于苏州大学,未经苏州大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201110427199.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top