[发明专利]一种运用ELISA测定蛋白质浓度的方法有效
申请号: | 201110427199.2 | 申请日: | 2011-12-19 |
公开(公告)号: | CN102520191A | 公开(公告)日: | 2012-06-27 |
发明(设计)人: | 袁琳;姜雯雯;陈红 | 申请(专利权)人: | 苏州大学 |
主分类号: | G01N33/68 | 分类号: | G01N33/68;G01N33/543 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 常亮;李辰 |
地址: | 215123 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明涉及免疫检测领域,特别涉及一种运用ELISA测定蛋白质浓度的方法。该方法将待测蛋白质的抗体与酶标记抗体混合获得混合抗体,运用ELISA测定蛋白质浓度。本发明提供的方法准确度较高,重现性较好,简化操作步骤,节约测定时间。 | ||
搜索关键词: | 一种 运用 elisa 测定 蛋白质 浓度 方法 | ||
【主权项】:
一种运用ELISA测定蛋白质浓度的方法,其特征在于,包括如下步骤:取待测蛋白质的抗体经第一稀释后获得第一抗体;取酶标记抗体经第二稀释后获得第二抗体;取所述第一抗体与所述第二抗体混合获得混合抗体,所述第一抗体与所述第二抗体的摩尔浓度之比为1∶0.0625~1∶2;取待测蛋白质的标准品获得系列浓度的标准溶液,取所述标准溶液包被基板,第一孵育、洗板、封闭后,加入所述混合抗体,第二孵育后加入所述酶的底物显色,终止反应后,测得吸光度值,获得标准曲线;取待测蛋白质获得待测溶液,取所述待测溶液包被基板,第三孵育、洗板、封闭后,加入所述混合抗体,第四孵育后加入所述酶的底物显色,终止反应后,测得吸光度值,与所述标准曲线比较,获得所述蛋白质的浓度。
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