[发明专利]反相乳液聚合制备超支化离子型酰胺类聚合物的方法

摘要

本发明公开了一种反相乳液聚合制备超支化离子型酰胺类聚合物的方法。在表面活性剂的作用下，通过可逆加成-断裂链转移（RAFT）的反相乳液聚合，采用加入后续相的操作工艺，将离子型单体先进行聚合或者离子型单体和部分酰胺类单体先进行共聚，其后加入剩余的酰胺类单体扩链，结合使用二烯类单体及RAFT链转移剂，制备了支化链外末端为离子型单体嵌段或高离子度共聚嵌段的超支化离子型酰胺类聚合物。本发明得到的超支化离子型酰胺类聚合物具有很好的絮凝效果和优良的水溶解性。

主权项

一种制备超支化离子型酰胺类聚合物的反相乳液合成方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）配制连续相：在室温条件下，将油溶性乳化剂、高分子表面活性剂、溶于溶剂油，混合均匀；所述油溶性乳化剂、高分子表面活性剂和溶剂油的质量比控制在0.4‑15:0.01‑12:8‑68；（2）配制分散相：将水溶性乳化剂、酰胺类单体、离子型单体、RAFT链转移剂、引发剂溶解在水中，配制成分散相；其中水溶性乳化剂、酰胺类单体、离子型单体、RAFT链转剂、引发剂和水之间的质量比例控制在0.4‑15:0‑45: 0.01‑45:0.00045‑0.45:0.00009‑0.45:3‑65；（3）配制后续相：将酰胺类单体和二烯类单体配制成水溶液后续相，后续相分两部分：第一部分后续相的酰胺类单体、二烯类单体、水之间的质量比例控制在0.01‑45:0‑5:1‑40；第二部分后续相的酰胺类单体、二烯类单体、水之间的质量比例控制在0.01‑45:0‑5:1‑40；第一部分后续相与第二部分后续相的质量比例控制在0.1‑5:0.1‑5；（4）按质量比0.5‑25:0.5‑25:0.01‑10取步骤1‑3配制的连续相、分散相和后续相，然后在室温、机械搅拌条件下将分散相逐渐加入到连续相中，混合预乳化，通氮除氧30分钟；加入引发剂后升高温度，在25‑80℃条件下进行聚合反应；反应至0.5‑5小时后，在0‑3小时内将第一部分后续相加入到反应体系中；继续反应1‑3小时后，在0‑3小时内将第二部分后续相加入到反应体系中，继续反应1‑3小时，制备得到超支化离子型酰胺类聚合物。