[发明专利]卡立普多的合成方法无效
| 申请号： | 201110442622.6 | 申请日： | 2011-12-27 |
| 公开（公告）号： | CN102531965A | 公开（公告）日： | 2012-07-04 |
| 发明（设计）人： | 刘静 | 申请（专利权）人： | 山东鑫泉医药有限公司 |
| 主分类号： | C07C271/12 | 分类号： | C07C271/12;C07C269/00 |
| 代理公司： | 青岛发思特专利商标代理有限公司 37212 | 代理人： | 耿霞 |
| 地址： | 256100 *** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种化合物的制备方法，具体说涉及一种卡立普多的合成方法，其特征在于以合成的5-甲基-5-丙基-1，3-二氧六环-2-酮为原料，5-甲基-5-丙基-1，3-二氧六环-2-酮与异丙胺发生胺解反应，生成2-甲基-2-丙基-3-羟丙基-N-异丙基氨基甲酸酯，2-甲基-2-丙基-3-羟丙基-N-异丙基氨基甲酸酯与尿素在金属氧化物的催化下发生缩合反应合成卡立普多。本发明的优点在于：提供了一种由2-甲基-2-丙基-3-羟丙基-N-异丙基氨基甲酸酯合成卡立普多的新方法，此方法采用廉价、易得的尿素作为原料，发明路线收率稳定、反应条件较温和，合成过程中不但降低了原料成本，而且产生的氨气更容易分离，简化了生产工艺。 | ||
| 搜索关键词： | 卡立普多 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种卡立普多的合成方法，其特征在于以合成的5‑甲基‑5‑丙基‑1，3‑二氧六环‑2‑酮为原料，5‑甲基‑5‑丙基‑1，3‑二氧六环‑2‑酮与异丙胺发生胺解反应，生成2‑甲基‑2‑丙基‑3‑羟丙基‑N‑异丙基氨基甲酸酯，2‑甲基‑2‑丙基‑3‑羟丙基‑N‑异丙基氨基甲酸酯与尿素在金属氧化物的催化下发生缩合反应合成卡立普多。
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