[发明专利]伊曲康唑分散片及其制备方法有效
| 申请号： | 201110443219.5 | 申请日： | 2011-12-27 |
| 公开（公告）号： | CN102499909A | 公开（公告）日： | 2012-06-20 |
| 发明（设计）人： | 张忠斌;阎鑫宇;关成山;于代涛 | 申请（专利权）人： | 哈尔滨三联药业有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/20 | 分类号： | A61K9/20;A61K31/496;A61K47/38;A61P31/10 |
| 代理公司： | 北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司 11139 | 代理人： | 孙皓晨 |
| 地址： | 150025 黑*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种具有改进溶解性的伊曲康唑分散片及其制备方法。该方法包括：将伊曲康唑、羟丙基甲基纤维素、交联聚维酮和二氯甲烷按重量比1∶(1-5)∶(1-5)∶(10-20)混合均匀，充分溶解，温度控制在40-80℃；将环糊精、十二烷基硫酸钠、聚乙二醇4000和乙醇按重量比1∶(0.1-1)∶(0.1-2)∶(3-6)混合均匀，充分溶解，温度控制在40-60℃；将上述混合物混合均匀至伊曲康唑完全溶解，干燥，造粒，得到伊曲康唑复合粉体；将复合粉体和药用辅料混合均匀，压片，即得。本发明伊曲康唑分散片水溶性好、易于分散、溶出度高，解决了伊曲康唑不易溶于水、生物利用度低的难题。 | ||
| 搜索关键词： | 伊曲康唑 分散 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种伊曲康唑分散片的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将伊曲康唑、羟丙基甲基纤维素、交联聚维酮和二氯甲烷按重量比1∶(1‑5)∶(1‑5)∶(10‑20)混合均匀，充分溶解，温度控制在40‑80℃；(2)将环糊精、十二烷基硫酸钠、聚乙二醇4000和无水乙醇按重量比1∶(0.1‑1)∶(0.1‑2)∶(3‑6)混合均匀，充分溶解，温度控制在40‑60℃；(3)将所述步骤(1)、(2)分别得到的混合物混合均匀至伊曲康唑完全溶解，干燥，造粒，得到伊曲康唑复合粉体；(4)将步骤(3)得到的复合粉体和药用辅料混合均匀，压片，即得。
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