[发明专利]一种酶催化合成喹啉杂环衍生物的方法有效

专利信息
申请号: 201110449570.5 申请日: 2011-12-29
公开(公告)号: CN102586356A 公开(公告)日: 2012-07-18
发明(设计)人: 郑辉;刘娟;施巧月;梅怡嘉;章鹏飞 申请(专利权)人: 杭州师范大学
主分类号: C12P17/12 分类号: C12P17/12
代理公司: 杭州天正专利事务所有限公司 33201 代理人: 黄美娟;俞慧
地址: 310036 浙江*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明公开了一种结构如式(I)、式(II)和式(III)所示的喹啉杂环衍生物的合成方法,所述合成方法如下:在有机溶剂中,式(IV)所示的二溴邻氨基苯甲醛与式(V)所示的环己二酮类化合物、式(VI)所示的环戊酮类化合物或式(VII)所示的环戊酮类化合物在酶的催化下进行反应,得到相应的式(I)、式(II)或式(III)所示的喹啉杂环衍生物;所述的酶选自下列一种:①淀粉酶、②脂肪酶、③蛋白酶、④纤维素酶、⑤酯酶、⑥胰蛋白酶。本发明方法具有高效、对环境友好的特点。
搜索关键词: 一种 催化 合成 喹啉 衍生物 方法
【主权项】:
1.一种结构如式(I)、式(II)和式(III)所示的喹啉杂环衍生物的合成方法,所述合成方法如下:在有机溶剂中,式(IV)所示的二溴邻氨基苯甲醛与式(V)所示的环己二酮类化合物、式(VI)所示的环戊酮类化合物或式(VII)所示的环戊酮类化合物在酶的催化下进行反应,得到相应的式(I)、式(II)或式(III)所示的喹啉杂环衍生物;所述的酶选自下列一种:猪胰腺脂肪酶,猪胃蛋白酶,牛白蛋白,猪胰脏胰蛋白酶,氨基脂肪酶,淀粉酵素;式(I),式(II),式(IV)或式(V)中:R1、R2各自独立选自下列之一:氢、C1~C6的烷基;R3、R4、R6、R7各自独立选自下列之一:氢、C1~C6的烷基、C3~C6的环烷基、卤基、甲酸酯基;R5选自C1~C3的烷基。
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