[发明专利]作为选择性雌激素受体调节剂的乙烯衍生物无效

专利信息
申请号: 201110456118.1 申请日: 2011-12-30
公开(公告)号: CN102532073A 公开(公告)日: 2012-07-04
发明(设计)人: 校登明;祝力;胡远东;余荣;胡伟;赵娜;彭勇;罗鸿;韩永信 申请(专利权)人: 北京赛林泰医药技术有限公司
主分类号: C07D307/79 分类号: C07D307/79;C07D263/56;C07D285/14;C07D231/56;C07D235/06;C07D307/82;C07D405/06;A61K31/343;A61K31/423;A61K31/433;A61K31/416;A61K31/4184;A6
代理公司: 隆天国际知识产权代理有限公司 72003 代理人: 吴小瑛;任晓华
地址: 100195 北京市*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明提供了式i表示的乙烯衍生物,其作为选择性雌激素受体调节剂(serms)可用于预防和/或治疗受选择性雌激素受体调节影响的疾病或病症。式i
搜索关键词: 作为 选择性 雌激素 受体 调节剂 乙烯 衍生物
【主权项】:
1.式I的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体或前药,式I其中:虚线表示X、Y和W与它们所连接的碳原子一起形成的五元环是饱和的或不饱和的,其中X、Y和W独立地选自C、N、O、S;且所述五元环任选地被一个或多个独立选自卤素、羟基、巯基、烷基、环烷基、烷氧基和烷硫基的基团取代,其中所述烷基、环烷基、烷氧基和烷硫基任选地被一个或多个独立选自卤素、羟基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基和杂环基的基团取代;R0选自氢、卤素、烷基和卤代烷基;A和B独立地选自芳基和杂芳基;R1和R2独立地选自卤素、羟基、巯基、烷基、环烷基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、氰基、羧基、烷氧基和烷硫基,其中所述烷基、环烷基以及烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基和烷硫基中的烷基任选地被选自羟基和-NR3R4的基团取代,其中R3和R4独立地为H、烷基或环烷基,或者R3和R4与它们所连接的氮原子一起形成杂环基;m和n分别为A上R1基团的数目和B上R2基团的数目,且m和n独立地为0至3的整数。
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