[发明专利]作为选择性雌激素受体调节剂的乙烯衍生物无效

专利信息
申请号: 201110457898.1 申请日: 2011-12-30
公开(公告)号: CN102584687A 公开(公告)日: 2012-07-18
发明(设计)人: 校登明;祝力;胡远东;余荣;胡伟;赵娜;彭勇;罗鸿;韩永信 申请(专利权)人: 北京赛林泰医药技术有限公司
主分类号: C07D213/61 分类号: C07D213/61;C07D239/34;C07D213/64;C07D213/38;C07D401/12;C07D213/65;C07D213/70;C07D213/74;C07D333/16;C07D333/28;C07C217/20;C07D207/08;C07
代理公司: 隆天国际知识产权代理有限公司 72003 代理人: 吴小瑛;任晓华
地址: 100195 北京市*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明提供了式I表示的乙烯衍生物,其作为选择性雌激素受体调节剂(SERMs)可用于预防和/或治疗受选择性雌激素受体调节影响的疾病或病症。式I
搜索关键词: 作为 选择性 雌激素 受体 调节剂 乙烯 衍生物
【主权项】:
1.式I的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体或前药,式I其中R0和R1独立地选自氢、卤素、烷基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基,且所述烷基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基任选地被一个或多个选自以下的基团取代:卤素、羟基、氨基、巯基、烷基、卤代烷基、烷氧基,且所述环烷基、杂环基环上的碳任选地被氧化;A和B独立地选自芳基、杂芳基;R2和R3独立地选自卤素、羟基、氨基、氰基、巯基、羧基、烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、烷氧基、烷硫基、环烷基氧基、杂环基氧基、烷基氨基、二烷基氨基、-S(O)-烷基和-S(O)2-烷基,其中所述烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、烷氧基、烷硫基、环烷基氧基、杂环基氧基、烷基氨基、二烷基氨基、-S(O)-烷基和-S(O)2-烷基任选地被一个或多个选自以下的基团取代:卤素、羟基、经由碳原子连接的杂环基以及-NR3R4,其中R3和R4独立地为H、烷基或环烷基,或者R3和R4与它们所连接的氮原子一起形成杂环基;m和n分别为A上R2基团的数目和B上R3基团的数目,且m和n独立地为0至3的整数。
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