[发明专利]无网格BAC文库的建立方法及该无网格BAC文库阳性克隆的筛选方法无效
申请号: | 201110459957.9 | 申请日: | 2011-12-31 |
公开(公告)号: | CN102560689A | 公开(公告)日: | 2012-07-11 |
发明(设计)人: | 夏正俊;吴红艳;翟红 | 申请(专利权)人: | 中国科学院东北地理与农业生态研究所 |
主分类号: | C40B50/06 | 分类号: | C40B50/06;C12N15/10 |
代理公司: | 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 | 代理人: | 金永焕 |
地址: | 150081 黑龙*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | 无网格BAC文库的建立方法及该无网格BAC文库阳性克隆的筛选方法,它涉及一种简便基因文库的建立与筛选。它解决现有无网格BAC文库阳性克隆技术中DNA杂交技术程序复杂,花费时长,存在假阳性,而且难以获得单个阳性克隆的问题。文库建立:一、BAC克隆载体的制备;二、大片段DNA的制备;三、连接及转化。阳性克隆筛选:一、PCR取阳性pool进行梯度稀释;二、振荡培养;三、用菌体离心PCR,选取滴度最大的菌液进行涂板,然后挑取8~15个克隆振荡培养,进行PCR反应,将阳性克隆pool进行再次涂板,选取单个克隆进行验证,即可获得单个阳性克隆。本发明用于BAC文库的建立和阳性克隆的筛选。 | ||
搜索关键词: | 网格 bac 文库 建立 方法 阳性 克隆 筛选 | ||
【主权项】:
无网格BAC文库的建立方法,其特征在于无网格BAC文库按以下步骤建立:一、BAC克隆载体的制备;二、大片段DNA的制备;三、连接及转化,然后选择含BAC克隆1000~3000个的培养皿,用LB液体培养基或SOB液体培养基进行洗脱,均制成BAC克隆的悬浮液,混合均匀后都等分为2管,一组管为DNA提取筛选管,另一组管为无网格BAC文库管,即实现无网格BAC文库的建立。
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