[发明专利]β-糖苷化合物的制造方法有效
申请号: | 201180009619.3 | 申请日: | 2011-02-07 |
公开(公告)号: | CN102741263A | 公开(公告)日: | 2012-10-17 |
发明(设计)人: | 山崎亚希子;入山友辅;大塚义和 | 申请(专利权)人: | 日产化学工业株式会社 |
主分类号: | C07F7/10 | 分类号: | C07F7/10;C07D405/04 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 卢曼;李炳爱 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: |
式(3)表示的β-糖苷化合物的制造方法,其特征在于,使式(1)或(2)表示的环状烯烃化合物在过渡金属催化剂的存在下与亲核试剂反应。 |
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搜索关键词: | 糖苷 化合物 制造 方法 | ||
【主权项】:
式(3)[化2]
表示的β-糖苷化合物的制造方法,其特征在于,使式(1)或(2)[化1]
表示的环状烯烃化合物在过渡金属催化剂的存在下与亲核试剂反应;式(1)和(2)中,n为0或1,X1为活性基团,X2为亚甲基、氧原子、硫原子或可被取代的NH,R1为卤代甲基、可被保护的甲酰基、C1~C7的酯基或可被保护的羟基亚甲基,R2为可被保护的羟基亚甲基、可被保护的甲酰基、C1~C7的酯基、乙烯基、可被保护的炔基、氰基或可被取代的亚氨基甲基;式(3)中,R1、R2、X2及n分别与式(1)中的R1、R2、X2及n的定义相同;R3为可被取代的尿嘧啶-1-基、可被保护的胸腺嘧啶-1-基、可被保护的胸腺嘧啶-3-基、氨基可被保护的胞嘧啶-1-基、咪唑-1-基、苯并咪唑-1-基、苯并-1,2,3-三唑-1-基、苯并-1,2,3-三唑-2-基、可被取代的硫尿嘧啶-1-基、可被取代的嘌呤-9-基、C1~C7的单烷基氨基、C5~C21的二烷基氨基、C1~C12的烷氧基、可被取代的苯氧基、C5~C21的二烷氧羰基甲基、C5~C21的二酰基甲基、C1~C7的酰基(烷氧羰基)甲基、C1~C7的1-硝基烷基、C1~C7的1-氰基烷基或C1~C7的烷硫基。
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