[发明专利]三环吲唑化合物、制备方法和含有它的药物组合物有效

专利信息
申请号: 201180014402.1 申请日: 2011-03-04
公开(公告)号: CN102812028A 公开(公告)日: 2012-12-05
发明(设计)人: M·A·阿里希;N·卡佐拉;G·弗尔洛蒂;B·加罗恩;G·马加洛;G·曼加诺 申请(专利权)人: 方济各安吉利克化学联合股份有限公司
主分类号: C07D487/04 分类号: C07D487/04;A61K31/4985;A61K31/5517;A61P1/00;A61P7/02;A61P9/12;A61P25/06;A61P25/18;A61P25/22
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人: 刘晓东
地址: 意大*** 国省代码: 意大利;IT
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摘要: 三环吲唑化合物和它的药学上可接受的酸加成盐、其用途、用于制备它们的方法和中间体以及含有它们的药物组合物。所述三环吲唑化合物具有下述通式(I):其中R1、R2、L1、L2、X1、X2、X3、X4、X5、Y、W、m和n具有在说明书中阐述的含义
搜索关键词: 三环吲唑 化合物 制备 方法 含有 药物 组合
【主权项】:
1.通式(I)的三环吲唑化合物和它与药学上可接受的有机酸和无机酸的加成盐:其中Y是CH或N;W是CH或N;条件是,Y和W中的至少一个是氮原子;X1和X3可以独立地是σ键、含有1-5个碳原子的二价烷基链、羰基、-CO-(CH2)1-4-或-(CH2)1-4-CO-型二价烷酰基链,其中所述烷基和烷酰基链的氢原子可以任选地被下述取代基取代:一个或多个卤素原子、一个或多个C1-3烷基、一个或多个C1-3烷氧基;X4可以是含有1-5个碳原子的二价烷基链、羰基、-CO-(CH2)1-4-或-(CH2)1-4-CO-型二价烷酰基链,其中所述烷基和烷酰基链的氢原子可以任选地被下述取代基取代:一个或多个卤素原子、一个或多个C1-3烷基、一个或多个C1-3烷氧基;X2和X5可以独立地是σ键或含有1-4个碳原子的二价烷基链,其中所述烷基链的氢原子可以任选地被下述取代基取代:一个或多个卤素原子、一个或多个C1-3烷基、一个或多个C1-3烷氧基,且X2和X5中的至少一个不同于σ键;L1和L2可以独立地是σ键或π键;R1可以独立地是H、OH、卤素、CN、C1-3烷基、C1-3烷氧基、NRiRii、NO2、CF3、CONRiiiRiv、SO2Rv、OCF3、N(Rvi)SO2Rvii、C(NRviii)N(RixRx)、N(Rxi)C(O)Rxii;R2可以独立地是H、OH、卤素、CN、C1-3烷基、C1-3烷氧基、C1-3羟基烷基、C1-3氨基烷基、NRiRii、NO2、CF3、CONRiiiRiv、SO2Rv、OCF3、N(Rvi)SO2Rvii、C(NRviii)N(RixRx)、N(Rxi)C(O)Rxii;m和n可以独立地是1-3;Ri、Rii、Riii、Riv、Rv、Rvi、Rvii、Rviii、Rix、Rx、Rxi、Rxii可以独立地是H或C1-3烷基。
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