[发明专利]喹唑啉化合物有效
| 申请号： | 201180024971.4 | 申请日： | 2011-05-25 |
| 公开（公告）号： | CN102906086A | 公开（公告）日： | 2013-01-30 |
| 发明（设计）人： | 张维汉;苏慰国;杨海彬;崔玉敏;任永欣;严孝强 | 申请（专利权）人： | 和记黄埔医药(上海)有限公司 |
| 主分类号： | C07D403/14 | 分类号： | C07D403/14;A61K31/517;A61P35/00;A61P35/04 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 贾士聪;黄革生 |
| 地址： | 201203 中国上海*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明提供了某些喹唑啉化合物、其组合物及其使用方法。这些喹唑啉化合物能有效地抑制表皮生长因子受体(EGFR)的过量表达和/或过度活性。 | ||
| 搜索关键词： | 喹唑啉 化合物 | ||
【主权项】：
至少一种选自以下的化合物：(3aR,6aR)‑N‑(4‑(1‑(3‑氟苄基)‑1H‑吲唑‑5‑基氨基)‑7‑甲氧基喹唑啉‑6‑基)‑1‑甲基六氢吡咯并[3,4‑b]吡咯‑5(1H)‑甲酰胺；(3aS,6aS)‑N‑(4‑(1‑(3‑氟苄基)‑1H‑吲唑‑5‑基氨基)‑7‑甲氧基喹唑啉‑6‑基)‑1‑甲基六氢吡咯并[3,4‑b]吡咯‑5(1H)‑甲酰胺；(3aR,6aR)‑N‑(4‑(3‑乙炔基苯基氨基)‑7‑甲氧基喹唑啉‑6‑基)‑1‑甲基六氢吡咯并[3,4‑b]吡咯‑5(1H)‑甲酰胺；(3aS,6aS)‑N‑(4‑(3‑氯‑4‑(3‑氟苄基氧基)苯基氨基)‑7‑甲氧基喹唑啉‑6‑基)‑1‑甲基六氢吡咯并[3,4‑b]吡咯‑5(1H)‑甲酰胺；(3aR,6aR)‑N‑(4‑(3‑氯‑4‑(3‑氟苄基氧基)苯基氨基)‑7‑甲氧基喹唑啉‑6‑基)‑1‑甲基六氢吡咯并[3,4‑b]吡咯‑5(1H)‑甲酰胺；(3aS,6aS)‑N‑(4‑(3‑氯‑4‑(3‑氟苄基氧基)苯基氨基)喹唑啉‑6‑基)‑1‑甲基六氢吡咯并[3,4‑b]吡咯‑5(1H)‑甲酰胺；和(3aR,6aR)‑N‑(4‑(3‑氯‑4‑(3‑氟苄基氧基)苯基氨基)喹唑啉‑6‑基)‑1‑甲基六氢吡咯并[3,4‑b]吡咯‑5(1H)‑甲酰胺，和/或至少一种其药学上可接受的盐。
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