[发明专利]用于病毒感染治疗的具有降低的毒性的膦酸酯有效
| 申请号： | 201180029364.7 | 申请日： | 2011-04-14 |
| 公开（公告）号： | CN102939291A | 公开（公告）日： | 2013-02-20 |
| 发明（设计）人： | K.Y.霍斯泰特勒;J.R.比德尔;N.瓦利亚瓦 | 申请（专利权）人： | 加利福尼亚大学董事会 |
| 主分类号： | C07D473/34 | 分类号： | C07D473/34;C07D473/16;C07D473/18;C07H21/00;C07F9/09;A61K31/52;A61K31/675;A61K31/522;A61P31/14 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 宋莉 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供了尤其是具有降低的毒性和增强的抗病毒活性的无环核苷膦酸酯化合物，及其药学上接受的盐和溶剂化物。还提供了将公开的化合物用于以下的方法：抑制病毒RNA依赖性RNA聚合酶、抑制病毒逆转录酶、抑制病毒(包括丙型肝炎病毒或人反转录病毒)的复制、以及治疗被病毒(包括丙型肝炎病毒或人反转录病毒)感染的受试对象。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 病毒感染 治疗 具有 降低 毒性 膦酸酯 | ||
【主权项】：
1.具有式(I)结构的化合物，或其药学上接受的盐或溶剂化物：![]()
其中BN是取代或未取代的核碱基；L1是键或-O-；R1是卤素、-CF3、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、或者取代或未取代的芳基；条件是，如果L1是键，则R1是卤素，和如果L1是-O-，则R1是-CF3、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、或者取代或未取代的芳基；和R2是渗透性增强部分、磷酸根或二磷酸根。
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