[发明专利]5-取代的1-烷基四唑基肟衍生物的制备方法无效
申请号: | 201180030905.8 | 申请日: | 2011-06-21 |
公开(公告)号: | CN103003252A | 公开(公告)日: | 2013-03-27 |
发明(设计)人: | C·布里;D·贝尼耶;P-Y·克库尔朗恩;P·德斯博德斯;C·杜波斯特;N·路易;S·帕斯诺克 | 申请(专利权)人: | 拜耳知识产权有限责任公司 |
主分类号: | C07D257/04 | 分类号: | C07D257/04;C07D401/12 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 朱黎明 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: |
本发明涉及制备5-取代的1-烷基四唑基肟衍生物(I)的方法。 |
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搜索关键词: | 取代 烷基 四唑基肟 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.制备通式(I)的5-取代的1-烷基四唑基肟衍生物的方法
式中,R1是烷基、或任选地被卤素、氰基、硝基、C1-C8-烷基、C1-C8-烷氧基、甲基磺酰基、三氟甲基或芳基单取代的苯基;R2是C1-C12-烷基、C1-C12-卤代烷基或式-[A-O]m-B的烷氧基烷基;A是C2-C4-烷二基(亚烷基);B是C1-C6-烷基;m是1或2;R3是吡啶基(Het1)或噻唑基(Het2)
式中,R是氢或卤素;Z是氢、卤素、在各种情况中取代或未取代的C1-C8-烷基、C3-C8-环烷基、C2-C8-烯基、C2-C8-炔基或基团-N(Ra)C(=O)Q;Q是氢、在各种情况中取代或未取代的C1-C8-烷基、C3-C8-环烷基、C3-C8-环烯基-C1-C8-烷基、含有1-5个卤素原子的C3-C8-卤代环烷基、C3-C8-环烷基-C1-C8-烷基、C3-C8-环烯基、C2-C8-烯基、含有1-5个卤素原子的C2-C8-卤代烯基、C2-C8-炔基、含有1-5个卤素原子的C2-C8-卤代炔基、C1-C8-烷氧基、含有1-5个卤素原子的C1C8-卤代烷氧基、含有1-5个卤素原子的C1C8-卤代烷氧基烷基、C2-C8-烯氧基、含有1-5个卤素原子的C2-C8-卤代烯氧基、C3-C8-炔氧基、含有1-5个卤素原子的C3-C8-卤代炔氧基、C1-C8-烷基氨基、(C1-C6-烷氧基亚氨基)-C1-C6-烷基、(C1-C6-烯氧基亚氨基)-C1-C6-烷基、(C1-C6-炔氧基亚氨基)-C1-C6-烷基、(苄氧基亚氨基)-C1-C6-烷基、C1-C8-烷基次磺酰基、芳基次磺酰基、三(C1-C8-烷基)甲硅烷基-C1-C8-烷基、三(C1-C8-烷基)甲硅烷氧基、三(C1-C8-烷基)甲硅烷基-C3-C8-环烷基、芳基、苯氧基、苯氧基烷基、苄氧基、杂环基、C5-C12-二环烷基、C5-C12-二环烯基、苯并-稠合的C5-C12-碳环基;Ra是氢、在各种情况中取代或未取代的C1-C8-烷基、C3-C8-环烷基、C2-C8-烯基、C2-C8-炔基、芳基、杂环基;其特征在于,(1)在第一步中,使通式(II)的肟与通式(III)的化合物反应,获得通式(IV)的肟醚,
式中,R1和R2具有上述含义;
式中,R3具有上述含义,以及Y是氯、溴、碘、甲磺酸盐或甲苯磺酸盐;
式中,R1,R2和R3具有上述含义;(2)在第二步中,使上述通式(IV)的肟醚与全氟烷基磺酸酯(R4-SO2-O烷基)或酸酐[(R4-SO2)2O]反应,获得通式(V)的化合物,
式中,R1、R2和R3具有上述含义,以及R4是全氟烷基;(3)在第三步中,使上述通式(V)的化合物与式R5-N3的叠氮化物反应。
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