[发明专利]作为蛋白激酶调节剂的新型3,5‑二取代‑3H‑咪唑并[4,5‑B]吡啶和3,5‑二取代‑3H‑[1,2,3]三唑并[4,5‑B]吡啶化合物

摘要

本发明尤其提供了作为蛋白激酶调节剂的式IA、IIA和III的化合物、其制备方法、含有其的药物组合物和使用其治疗、预防和/或改善激酶介导的疾病或病症的方法。

主权项

一种下式化合物或其互变异构体、立体异构体、对映异构体、非对映异构体、盐或N‑氧化物，其中R2为氢；X为N；D为经1‑5个选自于卤素、未经取代的烷基、经羟基取代的烷基、经烷氧基取代的烷基或‑CONRxRy的取代基取代的苯基；每次出现的Rx和Ry独立地选自氢，未经取代的烷基，经卤素、羧基、苯基或NR’R”取代的烷基，未经取代的烯基，未经取代的环烷基，未经取代的单环杂环基，未经取代的单环杂芳基，经烷基、‑C(O)R’、‑NR’R”取代的单环杂芳基,‑ORz,‑RzORz,‑RzC(O)ORz，或任两个Rx和Ry可连接形成被单环杂环基烷基、羟基取代的饱和或不饱和3‑14元环或未经取代的饱和或不饱和3‑14元环，所述环可任选地包括可相同或不同并且选自O、NRz或S的一个或多个杂原子；每次出现的Rz独立地为氢、经羟基取代的烷基、未经取代的烷基、单环杂环基；Cy2为双环的未经取代或经卤素取代的杂芳基；L2为未经取代的烷基或经未经取代的烷基取代的烷基；每次出现的R’和R”为氢或未经取代的烷基，或者R’和R”可连接形成一个饱和或不饱和3‑14元杂环；所述烷基具有1‑8个碳原子，所述烯基具有2‑10个碳原子，所述环烷基具有3‑12个碳原子，所述杂环基是非芳香族3‑15元环基团，所述杂芳基是5‑14元芳环。