[发明专利]用于分离结合至任何类型的目的核酸序列的蛋白质的方法有效
申请号: | 201180034252.0 | 申请日: | 2011-07-05 |
公开(公告)号: | CN103097550A | 公开(公告)日: | 2013-05-08 |
发明(设计)人: | R·富克斯;S·福基 | 申请(专利权)人: | 国家科研中心 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;G01N33/68;C12N15/11 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 罗菊华 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 法国;FR |
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摘要: | 本发明提供了用于分离和鉴定结合于任何类型的目标核酸序列(目的序列:SoI),有利地结合于任何类型的目标DNA序列(特别是在活细胞或试管中的染色体DNA或RNA或附加型DNA的情况下)的蛋白质的新型方法。在本发明的背景下,活细胞包括含有核酸材料(需要分析其所结合的蛋白质)的任何生物,例如病毒、细菌、细胞。本发明基于位于SoI附近的特定核酸序列标签,有利地能够形成三股螺旋的特定双链DNA(称为形成三螺旋的标签序列(TFT序列))的使用。 | ||
搜索关键词: | 用于 分离 结合 任何 类型 目的 核酸 序列 蛋白质 方法 | ||
【主权项】:
一种用于分离与任何类型的目标核酸序列(目的序列:SoI)结合的蛋白质的方法,其中‑在第一步骤中,将形成三螺旋的标签序列(TFT序列)引入活细胞的所述核酸序列中,并培养所述活细胞;‑在第二步骤中,收集步骤1中获得的细胞,并在允许形成核酸三螺旋的条件下将其与特异于引入的TFT序列的分子探针(TFO探针)混合;‑在第三步骤中,分离第二步骤中形成的核酸三螺旋,并分析结合的蛋白质。
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