[发明专利]制备决奈达隆的方法无效
| 申请号： | 201180040034.8 | 申请日： | 2011-06-10 |
| 公开（公告）号： | CN103068810A | 公开（公告）日： | 2013-04-24 |
| 发明（设计）人： | A.弗赖兹 | 申请（专利权）人： | 赛诺菲 |
| 主分类号： | C07D307/80 | 分类号： | C07D307/80;A61P9/00;A61K31/343 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 封新琴 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： |
本发明涉及制备式(I)的N-[2-正丁基-3-{4-[(3-二-丁基氨基)-丙氧基]-苯甲酰基}-1-苯并呋喃-5-基]-甲磺酰胺以及其药用盐的方法，所述方法包括使根据式(II)的2-正丁基-3-[(二-正丁基氨基-3-丙氧基)-苯甲酰基]-5-二-(甲基磺酰氨基)-苯并呋喃中的甲基磺酰基中的一个选择性地断裂，以及如有需要，将所得的式(I)的化合物转化为其盐。 |
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| 搜索关键词： | 制备 决奈达隆 方法 | ||
【主权项】：
1.用于制备式I的N-[2-正丁基-3-{4-[(3-二丁基氨基)-丙氧基]-苯甲酰基}-1-苯并呋喃-5-基]-甲磺酰胺以及其药用盐的方法![]()
其特征在于使式II的2-正丁基-3-[(二-正丁基氨基-3-丙氧基)-苯甲酰基]-5-二-(甲基磺酰氨基)-苯并呋喃中的甲基磺酰基中的一个选择性断裂，且如有需要，将所得的式I的化合物转化为其盐，所述式II为：![]()
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