[发明专利]新的杂环化合物及利用其治疗炎性疾病的组合物有效
申请号: | 201180041194.4 | 申请日: | 2011-08-25 |
公开(公告)号: | CN103119042A | 公开(公告)日: | 2013-05-22 |
发明(设计)人: | 郭亨燮;金容柱;金旭益;朴炳德;朴泰教;禹成昊;尹政律;李坮衍;李享俶;全正银;郑世奎;崔亨默 | 申请(专利权)人: | 株式会社新药 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;C07D401/06;A61K31/437;A61P17/00 |
代理公司: | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人: | 瞿卫军;王朋飞 |
地址: | 韩国大*** | 国省代码: | 韩国;KR |
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摘要: | 本发明涉及杂环化合物,其具有治疗和预防炎性疾病以及治疗皮肤创伤的作用,特别是具有恢复损坏的皮肤屏障、缓解炎性皮肤疾病引起的炎症和瘙痒的作用。含有本发明化合物作为有效成分的组合物可以用于缓解各种炎性疾病和其中蛋白酶激活的受体2(PAR-2)表达增加的疾病。特别地,含有本发明化合物作为活性成分的组合物抑制皮肤中PAR-2的活性,因此,其可用作抗炎组合物用于炎性皮肤疾病如特应性皮炎。 | ||
搜索关键词: | 杂环化合物 利用 治疗 性疾病 组合 | ||
【主权项】:
1.下述化学式1所示的杂环化合物:[化学式1]在化学式1中,R1选自氢、卤素、(C1-C7)烷基、(C6-C12)芳基、(C3-C6)环烷基、(C6-C12)芳基(C1-C7)烷基和R2和R3各自独立地选自氢、卤素、(C1-C7)烷基、(C3-C6)环烷基、(C6-C10)芳基、(C6-C12)芳基(C1-C7)烷基、(C1-C7)烷氧羰基、(C1-C7)烷基酰胺基(C1-C7)烷基、-NR13R14和R11、R12、R13、R14、R15和R16各自独立地是氢、(C1-C7)烷基、(C3-C6)环烷基、(C6-C10)芳基、杂环烷基(C6-C12)芳基或(C3-C12)杂芳基,且R11与R12和R14与R15可以通过亚烷基、氧化烯基或氨基亚烷基彼此连接以形成5-元或6-元杂环;n是1-4的整数;R2和R3的(C6-C12)芳基以及由R11和R12所形成的杂环可以进一步被以下基团取代:卤素、羟基、(C1-C7)烷基、(C6-C10)芳基、(C3-C6)环烷基、5-或6-元杂环烷基、5-或6-元杂环烷基羰基、5-或6-元环烷基磺酰基、5-或6-元杂芳基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C7)烷氧羰基、(C1-C7)烷基羰基、(C3-C6)环(C1-C7)烷基羰基、(C6-C10)芳基(C1-C7)烷基羰基、(C3-C10)杂芳基羰基、(C6-C10)芳基羰基、(C1-C7)烷基磺酰基、氨基(C1-C7)烷基羰基、(C1-C7)烷氧基羰基、(C6-C10)芳基(C1-C7)烷氧基羰基、氨基(C1-C7)烷基氨基、(C1-C7)烷基酰胺基、(C1-C7)烷基氨基甲酰基、(C1-C7)烷基磺酰胺基或且R21和R22各自独立地是(C1-C7)烷基、(C3-C6)环烷基或(C6-C12)芳基,或R21和R22可以通过亚烷基彼此连接以形成5-或6-元杂环。
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