[发明专利]利用生物物质的2-吡咯烷酮的制备方法有效

专利信息
申请号: 201180047545.2 申请日: 2011-09-30
公开(公告)号: CN103189520A 公开(公告)日: 2013-07-03
发明(设计)人: 朴东喆;康基权;朴贤贞;金瑞亨;吴载荣 申请(专利权)人: 大象株式会社
主分类号: C12P13/00 分类号: C12P13/00;C07D207/26;C12N1/20;C12R1/01
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人: 罗菊华
地址: 韩国*** 国省代码: 韩国;KR
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摘要: 发明涉及一种利用生物物质的2-吡咯烷酮的制备方法,上述利用生物物质的2-吡咯烷酮的制备方法包括以下步骤:步骤(a),在包含谷氨酸或者谷氨酸盐的培养基培养作为全细胞催化剂具有谷氨酸脱羧酶的微生物来制备4-氨基丁酸;步骤(b),通过过滤从上述培养基获得上述4-氨基丁酸;以及步骤(c),将上述4-氨基丁酸转换为2-吡咯烷酮。本发明提供利用生物物质来从谷氨酸或者谷氨酸盐制备2-吡咯烷酮的一系列的工序。根据本发明,作为全细胞利用微生物来制备4-氨基丁酸,优选地,能够直接利用未经如结晶化等复杂的提纯过程的4-氨基丁酸来以高收获率经济地制备2-吡咯烷酮。根据本发明,能够以高收获率及低生产费用大量制备2-吡咯烷酮。本发明通过简化2-吡咯烷酮的制备工序,适合于工业性规模的大量生产。
搜索关键词: 利用 生物 物质 吡咯烷酮 制备 方法
【主权项】:
一种2‑吡咯烷酮的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤(a),在包含谷氨酸或者谷氨酸盐的培养基培养作为全细胞催化剂具有谷氨酸脱羧酶的微生物来制备4‑氨基丁酸;步骤(b),通过过滤从上述培养基获得上述4‑氨基丁酸;以及步骤(c),将上述4‑氨基丁酸转换为2‑吡咯烷酮。
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