[发明专利]作为广谱流感抗病毒药物的新型哌嗪类似物有效

专利信息
申请号: 201180053649.4 申请日: 2011-09-06
公开(公告)号: CN103201268A 公开(公告)日: 2013-07-10
发明(设计)人: C.W.恰恩奇;S.格里茨;李果;B.C.皮尔斯;A.彭德里;施树浩;翟纬绪;朱士荣 申请(专利权)人: 百时美施贵宝公司
主分类号: C07D231/14 分类号: C07D231/14;C07D233/90;C07D249/06;C07D261/18;C07D403/12;C07D413/12;C07D417/12;C07D207/327;A61P31/16
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 徐晶;庞立志
地址: 美国新*** 国省代码: 美国;US
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 本文阐述一种式I化合物,包括其药学上可接受的盐,其中Het为具有邻近-Ar取代基或邻近-Ar取代基的连接点的-N、-O或-S的5或6-元杂环;Ar为芳基或杂芳基;R为-CH3、-CH2F或-CH=CH2;W为-NO2、-Cl、-Br、-CHO、-CH=CH2或-CN;X为-Cl、-CH3或-CN;Y为-CH或-N;和Z为C1-C6烷基、C3-C6环烷基、取代的芳基、取代的杂芳基、OR1或NHR1,其中R1选自H、芳基、杂芳基、C1-C6烷基和C3-C6环烷基。该化合物用于预防和治疗流感病毒的组合物。
搜索关键词: 作为 广谱 流感 抗病毒 药物 新型 类似物
【主权项】:
1. 一种式I化合物,包括其药学上可接受的盐:其中Het为具有邻近-Ar取代基或邻近-Ar取代基的连接点的-N、-O或-S的5或6-元杂环;Ar为芳基或杂芳基;R为-CH3、-CH2F或-CH=CH2;W为-NO2、-Cl、-Br、-CHO、-CH=CH2或-CN;X为-Cl、-CH3或-CN;Y为-CH或-N;和Z为C1-C6烷基、C3-C6环烷基、取代的芳基、取代的杂芳基、OR1或NHR1,其中R1选自H、芳基、杂芳基、C1-C6烷基和C3-C6环烷基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于百时美施贵宝公司,未经百时美施贵宝公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201180053649.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top