[发明专利]可用作CYP17调节剂的取代的苯并咪唑和咪唑并吡啶化合物

摘要

本发明披露了式(I)的杂芳基化合物或其药用盐，其中Z为CH或者N；W为CR³或者N；以及R¹、R²和R³在本发明中定义。还披露了在治疗至少一种CYP17相关病症如癌症中使用这种化合物的方法，和包含这种化合物的药物组合物。

主权项

1.式(I)化合物或其药用盐，其中：Z为CH或者N；W为CR³或者N；R¹为：(i)取代有0-4个R^a的C_1-6烷基；(ii)取代有0-4个R^a的C_3-6环烷基；(iii)-S(O)₂(C_1-4烷基)、-S(O)₂(氟代C_1-4烷基)，或者-C(O)(C_1-6烷基)；(iv)取代有0-6个R^b的芳基；(v)取代有0-6个R^c的杂环基；或者(vi)取代有0-6个R^c的杂芳基；R²为：(i)H、卤素、-CN、-OR^d、-NR^eR^e，或者-C(O)OR^f；(ii)取代有0-4个R^a的C_1-6烷基；(iii)取代有0-4个R^a的C_3-6环烷基；(iv)取代有0-6个R^b的芳基；(v)取代有0-6个R^c的杂环基；或者(vi)取代有0-6个R^c的杂芳基；R³为：(i)H、卤素、-CN、-OR^d、-NR^eR^e，或者-C(O)OR^f；(ii)取代有0-4个R^a的C_1-6烷基；或者(iii)取代有0-4个R^a的C_3-6环烷基；或者R²和R³可组合起来形成：(i)取代有0-2个R^a的5元至6元的芳基稠合基团；或者(ii)包含一个杂原子的5元至6元的杂芳基稠合基团，其中所述杂芳基稠合基团取代有0-2个R^a；每个R^a独立地为卤素、-OH、-CN、C_3-6环烷基、C_1-2氟代烷基、C_1-6烷氧基、氟代C_1-2烷基、-NR^fR^f、取代有0-5个R^b的苯基、取代有0-4个R^b的苯氧基、取代有0-4个R^c的杂环基，和/或取代有0-4个R^b的杂芳基；每个R^b独立地为卤素、-OH、-CN、C_1-4烷基、C_3-6环烷基、C_1-2氟代烷基、C_1-6烷氧基、C_1-4氟代烷氧基、-NR^fR^f、-C(O)OH、-S(O)₂(C_1-4烷基)、-S(O)₂NR^fR^f，和/或取代有0-4个R^c的杂环基；每个R^c独立地为卤素、-CN、-OH、C_1-4烷基、C_3-6环烷基、C_1-2氟代烷基、C_1-6烷氧基、C_1-4氟代烷氧基、-NR^fR^f、氮杂环丁烷基，和/或吡咯烷基，或者与相同原子连接的两个R^c可形成=O；每个R^d为：(i)取代有0-4个R^a的C_1-4烷基；(ii)取代有0-4个R^a的C_3-6环烷基；(iii)取代有0-6个R^b的芳基；(iv)取代有0-6个R^c的杂环基；和/或(v)取代有0-6个R^c的杂芳基；每个R^e独立地为：(i)H；(ii)取代有0-4个R^a的C_1-4烷基；和/或(iii)取代有0-4个R^a的C_3-6环烷基；或者与相同氮原子连接的两个R^e可形成5-6元杂环基环，所述5-6元杂环基环具有一个额外的杂原子，并取代有0-2个独立选自以下的取代基：-CN、-OH，和/或C_1-4烷基；以及每个R^f独立地为H、C_1-6烷基、C_3-6环烷基、氟代C_1-4烷基，和/或芳基。