[发明专利]作为钠通道阻断剂的取代吡啶无效
申请号: | 201180061541.X | 申请日: | 2011-12-21 |
公开(公告)号: | CN103429571A | 公开(公告)日: | 2013-12-04 |
发明(设计)人: | 倪赤友;明妮·帕克;邵斌;莱基·塔费塞;姚江朝;马克·扬曼;周晓明 | 申请(专利权)人: | 普渡制药公司 |
主分类号: | C07D213/75 | 分类号: | C07D213/75;C07D401/02;C07D401/12;C07D401/14;A61K31/44;A61K31/4439;A61P25/00 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 郑斌;彭鲲鹏 |
地址: | 美国康*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: |
本发明涉及式I:(I)的取代吡啶化合物及其可药用盐、前药和溶剂合物,其中R1a、R1b、R2a、R2b、R2c、A1、A2和X的定义如本说明书所述。本发明还涉及式I化合物治疗响应于钠通道阻断之疾病的用途。本发明的化合物尤其可用于治疗疼痛。 |
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搜索关键词: | 作为 通道 阻断剂 取代 吡啶 | ||
【主权项】:
1.一种化合物或其可药用盐、溶剂合物或前药,所述化合物具有式I:
其中:A1选自:a)任选被取代的环烷基、b)任选被取代的杂环基、c)任选被取代的芳基、和d)任选被取代的杂芳基;X选自:a)-O-、b)-S-、c)-SO-、d)-SO2-、e)-(CR3R4)m-、f)-NR5-、g)-SO2NH-、和h)-NHSO2-;其中:可相同或不同的每个R3和R4选自:a)氢、b)卤素、和c)任选被取代的烷基;或者每个R3和R4与它们所相连的碳原子一起形成3至8元任选被取代的环烷基或任选被取代的杂环基;m是0、1、2或3;并且R5选自氢和任选被取代的烷基;A2选自任选被取代的芳基和任选被取代的杂芳基;R1a选自:a)任选被取代的烷基、b)(杂环基)烷基、c)(杂芳基)烷基、d)(氨基)烷基、e)(烷基氨基)烷基、f)(二烷基氨基)烷基、g)(羧酰胺基)烷基、h)(氰基)烷基、i)烷氧基烷基、j)羟基烷基、k)杂烷基、l)任选被取代的杂环基、m)-SO2R6、和n)-COR7;其中:R6选自:a)任选被取代的烷基、b)任选被取代的环烷基、c)任选被取代的芳基、d)任选被取代的杂芳基、e)氨基、f)烷基氨基、g)二烷基氨基、h)环烷基氨基、i)杂环烷基氨基、j)杂芳基氨基、k)芳基氨基、和l)任选被取代的烯基;R7选自:a)任选被取代的杂芳基、b)
c)羟基烷基;其中:p是0、1或2;可相同或不同的每个R8a和R8b选自:a)氢、b)任选被取代的烷基、c)芳烷基、d)(杂环基)烷基、e)(杂芳基)烷基、f)(氨基)烷基、g)(烷基氨基)烷基、h)(二烷基氨基)烷基、i)(羧酰胺基)烷基、j)(氰基)烷基、k)烷氧基烷基、l)羟基烷基、m)任选被取代的环烷基、n)任选被取代的芳基、o)任选被取代的杂环基、p)任选被取代的杂芳基、和q)羧酰胺基;R9a选自:a)氢、b)任选被取代的烷基、c)-COR10、d)-SO2R11、和e)-R25;其中:R10选自:a)任选被取代的烷基、b)芳烷基、c)(杂环基)烷基、d)(杂芳基)烷基、e)(氨基)烷基、f)(烷基氨基)烷基、g)(二烷基氨基)烷基、h)(羧酰胺基)烷基、i)(氰基)烷基、j)烷氧基烷基、k)羟基烷基、l)杂烷基、m)任选被取代的环烷基、n)任选被取代的芳基、o)任选被取代的杂环基、p)任选被取代的杂芳基、q)氨基、r)烷基氨基、s)二烷基氨基、t)环烷基氨基、u)杂环烷基氨基、v)杂芳基氨基、w)芳基氨基、x)烷氧基、和y)卤代烷基;R11选自:a)任选被取代的烷基、b)芳烷基、c)(杂环基)烷基、d)(杂芳基)烷基、e)(氨基)烷基、f)(烷基氨基)烷基、g)(二烷基氨基)烷基、h)(羧酰胺基)烷基、i)(氰基)烷基、j)烷氧基烷基、k)羟基烷基、l)杂烷基、m)任选被取代的环烷基、n)任选被取代的芳基、o)任选被取代的杂环基、p)任选被取代的杂芳基、q)氨基、r)烷基氨基、s)二烷基氨基、t)环烷基氨基、u)杂环烷基氨基、v)杂芳基氨基、和w)芳基氨基;R9b选自氢和任选被取代的烷基;或者R9a和R9b与它们所相连的氮原子一起形成3至8元任选被取代的杂环基;R1b选自:a)氢、b)任选被取代的烷基、c)(杂环基)烷基、d)(杂芳基)烷基、e)(氨基)烷基、f)(烷基氨基)烷基、g)(二烷基氨基)烷基、h)(羧酰胺基)烷基、i)(氰基)烷基、j)烷氧基烷基、和j)羟基烷基;或者R1a和R1b与它们所相连的氮原子一起形成3至8元任选被取代的杂环基;可相同或不同的R2a、R2b和R2c选自:a)氢、b)卤素、c)硝基、d)氰基、e)羟基、f)氨基、g)烷基氨基、h)二烷基氨基、i)卤代烷基、j)羟基烷基、k)烷氧基、l)卤代烷氧基、m)芳氧基、n)芳烷氧基、o)烷硫基、p)羧酰胺基、q)磺酰胺基、r)烷基羰基、s)芳基羰基、t)烷基磺酰基、u)芳基磺酰基、v)脲基、w)胍基、x)羧基、y)羧基烷基、z)任选被取代的烷基aa)(氨基)烷基、和bb)(二氨基)烷基;并且R25是:
可相同或不同的R8c和R8d选自:a)氢、b)任选被取代的烷基、c)芳烷基、d)(杂环基)烷基、e)(杂芳基)烷基、f)(氨基)烷基、g)(烷基氨基)烷基、h)(二烷基氨基)烷基、i)(羧酰胺基)烷基、j)(氰基)烷基、k)烷氧基烷基、l)羟基烷基、m)任选被取代的环烷基、n)任选被取代的芳基、o)任选被取代的杂环基、和p)任选被取代的杂芳基;并且R26选自:a)羟基、b)烷氧基、c)氨基、d)烷基氨基、e)二烷基氨基、f)羟基烷基氨基、g)芳基氨基、和h)环烷基氨基;前提条件是:当R7是任选被取代的杂芳基时,则A1选自任选被取代的芳基和任选被取代的杂芳基。
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