[发明专利]FGFR1胞外域组合疗法

摘要

提供了治疗癌症的方法，所述方法包括施用与选自多西他赛、紫杉醇、长春新碱、卡铂、顺铂、奥沙利铂、多柔比星、5‑氟尿嘧啶（5‑FU）、甲酰四氢叶酸、培美曲塞和贝伐单抗中的至少一种另外的治疗剂组合的成纤维细胞生长因子受体1（FGR1）胞外域（ECD）和/或FGFR1ECD融合分子。还提供了剂量包，所述剂量包包含FGFR1ECD和/或FGFR1ECD融合分子和/或选自多西他赛、紫杉醇、长春新碱、卡铂、顺铂、奥沙利铂、多柔比星、5‑氟尿嘧啶（5‑FU）、甲酰四氢叶酸、培美曲塞和贝伐单抗中的至少一种另外的治疗剂。在一些实施方案中，剂量包包含用于施用FGFR1ECD和/或FGFR1ECD融合分子与至少一种另外的治疗剂的说明书。

主权项

成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)胞外域(ECD)和选自多西他赛和长春新碱中的至少一种另外的治疗剂在制备用于治疗非小细胞肺癌症的药物中的用途，其中所述FGFR1ECD包括选自SEQ ID NO:1至4的氨基酸序列，其中所述FGFR1ECD和所述至少一种另外的治疗剂的施用在癌症的小鼠异种移植物模型中导致肿瘤生长的协同抑制。