[发明专利]作为S-亚硝基谷胱甘肽还原酶抑制剂的新型取代的双环芳族化合物

摘要

本发明涉及可用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶(GSNOR)抑制剂的新型取代的双环芳族化合物，包含此类化合物的药物组合物，以及制备和使用它们的方法。

主权项

1.一种式1的化合物：式1其中R₁选自H、F和Cl；R_2a和R_2b独立地选自H、F、Cl、Br、Me、OCH₃和氰基；R_2c选自H、F、Cl、Br、Me和OCH₃；X选自和；A选自和；R₃选自F、Cl、Br、CH₃、CF₃、OCH₃、氰基、N(CH₃)₂和吗啉代；n选自0、1和2；R₄选自H、F、Cl、Br、CH₃、CF₃、OCH₃、氰基、N(CH₃)₂和吗啉代；前提条件是当X为而A为COOH时，则R₁、R_2a、R_2b、R_2c和R₄的至少一个不为氢，或者n必须>0，并且R₃在萘的间位时不能为CH₃。