[发明专利]取代的吡啶酮-吡啶基化合物无效
| 申请号： | 201180066860.X | 申请日： | 2011-12-06 |
| 公开（公告）号： | CN103391718A | 公开（公告）日： | 2013-11-13 |
| 发明（设计）人： | S·R·塞尔内斯;J·B·莫那汉;J·F·辛德勒;B·德瓦达斯 | 申请（专利权）人： | 汇合生命科学股份有限公司 |
| 主分类号： | A01N43/40 | 分类号： | A01N43/40;A61K31/44 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人： | 陶家蓉 |
| 地址： | 美国密*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： |
本发明内容提供用于治疗p38激酶介导的例如淋巴瘤和自身炎症等疾病的吡啶酮-吡啶基化合物，具有式(I)结构： |
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| 搜索关键词： | 取代 吡啶 化合物 | ||
【主权项】：
1.一种具有式(I)结构的化合物：![]()
或其药学上可接受的盐，式中：X和Y独立选自CH和N组成的组，前提是当X是CH时，Y是N，以及当X是N时，Y是CH；R1选自下组：C1-C6-烷基、卤素和-H；R2选自烷基和烷氧基组成的组；其中所述烷基和烷氧基是任选地被一个或多个独立地选自下组的取代基取代：环烷基、芳基和杂环基；其中所述环烷基或芳基任选地被一个或多个独立选自下组的取代基取代：烷基、烷氧基和卤素；其中所述杂环基任选地被一个或多个独立选自下组的取代基取代：烷基、烷氧基和氰基；R3和R4独立地选自下组：烷基、卤素和-H；以及R5选自下组：环烷基、芳基和杂环基；其中所述环烷基或芳基任选地被一个或多个独立选自下组的取代基取代：卤素、氰基、烷基、羟基烷基、烷氧基烷基和氨基烷基；以及其中所述杂环基是任选地被一种或多种独立选自下组的取代基取代：氰基、烷基、羟基烷基、烷氧基烷基和氨基烷基。
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