[发明专利]评估抗癫痫药物苯妥英引发药物不良反应风险的方法有效
| 申请号： | 201180071752.1 | 申请日： | 2011-06-23 |
| 公开（公告）号： | CN103827312A | 公开（公告）日： | 2014-05-28 |
| 发明（设计）人： | 钟文宏;洪舜郁 | 申请（专利权）人： | 长庚医疗财团法人基隆长庚纪念医院 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;G01N33/15 |
| 代理公司： | 北京天平专利商标代理有限公司 11239 | 代理人： | 孙刚 |
| 地址： | 中国台*** | 国省代码： | 中国台湾;71 |
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| 摘要： | 一种预测患者发生苯妥英引发之不良反应(ADRs)风险的方法，包括：史帝文生强生症候群(SJS)，毒性表皮溶解症(TEN)，或药物疹合并嗜伊红血症及全身症状（DRESS）。CYP2C基因的基因多型性(包括CYP2C9，CYP2C19，CYP2C8及CYP2C18)，HLA基因型(包括HLA-A*0207，HLA-A*2402，HLA-B*1301，HLA-B*1502，HLA-B*4001，HLA-B*4609，HLA-B*5101，HLA-DRB1*1001及HLA-DRB1*1502)，以及患者血浆中的苯妥英浓度都可能造成苯妥英引发不良反应。 | ||
| 搜索关键词： | 评估 癫痫 药物 苯妥英 引发 不良反应 风险 方法 | ||
【主权项】：
一种评估苯妥英引发不良反应风险(ADRs)的方法，包括以下步骤：从病人的检体检测染色体10号上靠近或位于CYP2C基因的单点核苷酸变异(SNPs)之存在；及将染色体10号上靠近或位于CYP2C基因的单点核苷酸变异(SNPs)存在与苯妥英引发不良反应风险结合，该等风险包括：史帝文生强生症候群(SJS)，毒性表皮溶解症(TEN)，药物疹合并嗜伊红血症和全身症状(DRESS)，及皮肤红疹(MPE)。
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