[发明专利]一种利用量子点共振散射定量检测蛋白质的方法无效
申请号: | 201210010311.7 | 申请日: | 2012-01-13 |
公开(公告)号: | CN102565020A | 公开(公告)日: | 2012-07-11 |
发明(设计)人: | 开国银;罗秀芹;鞠冠华;刘聪;肖建波;余锡宾 | 申请(专利权)人: | 上海师范大学 |
主分类号: | G01N21/64 | 分类号: | G01N21/64 |
代理公司: | 上海伯瑞杰知识产权代理有限公司 31227 | 代理人: | 吴瑾瑜 |
地址: | 200234 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明公开了一种利用量子点共振散射定量检测蛋白质的方法,是对蛋白质检测方法的补充。本发明利用量子点通过静电作用吸附蛋白质,在可见光波长范围内能产生共振散射光来检测标准牛血清蛋白(BSA)和γ-球蛋白,以蛋白浓度(mol/L)为横坐标,以散射波长最大强度变化为纵坐标绘制标准曲线,通过散射强度变化可以由回归方程计算出蛋白质浓度。本发明还利用不同粒径大小的量子点对BSA和γ-球蛋白等进行了检测,发现蛋白质浓度与散射强度都存在较好的相关性,相关系数达到0.95-0.99,斜率都达到107,灵敏度较高,且稳定性好,检测时间对结果影响不大,为定量检测生物大分子蛋白质的浓度开创了一种实用的新方法。 | ||
搜索关键词: | 一种 利用 量子 共振 散射 定量 检测 蛋白质 方法 | ||
【主权项】:
一种利用量子点定量检测蛋白质的方法,其特征在于,包括如下步骤:将量子点悬浮分散于蛋白质溶液中,在456~466nm下进行同步荧光检测,测定散射强度,并与标准曲线对比得到蛋白质浓度;量子点与蛋白质溶液的用量比为5~10×10‑7mol/ml。
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